Ръководство на потребителя за Maninil Прочетете повече и купете Maninil на тази страница Maninil се отнася до хипогликемични лекарства с орална форма. Състав, форма на освобождаване Лекарството се произвежда под формата на розови таблетки с плоско-цилиндрична форма.

хипогликемични лекарства

Ръководство на потребителя за Maninil

Рийд повече и купете Maninil на тази страница

Манинил се отнася до хипогликемични лекарства с орална форма.

Състав, форма на освобождаване

Лекарството се произвежда под формата на розови таблетки с плоскоцилиндрична форма, фасет и риск от едната страна. Всяка таблетка съдържа 3,5 mg активно съединение под формата на глибенкламид.
Като допълнителни съединения се използват магнезиев стеарат, гиметелоза, лактоза монохидрат, пурпурно багрило, колоиден силициев диоксид, картофено нишесте.

Фармакологични свойства

Показания за употреба

Лекарството се предписва при захарен диабет 2 вида. Лекарството може да бъде предписано като монотерапия или като част от интегрирано лечение с други хипогликемични лекарства в орална форма (без да се включват глинени и сулфонилурейни производни).

Схема на дозиране

Дозировката на лекарството зависи от възрастовата категория на пациента, сложността на протичането на диабета, количеството глюкоза в кръвта на гладно и 2 часа след хранене.
Началната доза Maninil 3,5 е 0,5-1 таблетка веднъж дневно. Ако желаната ефективност не се прояви в пълна степен, тогава специалистът може постепенно да увеличава дневната доза, което стабилизира въглехидратния метаболизъм. Дозировката се увеличава на интервали от 2 до 7 дни. Най-високата доза на ден е 3 таблетки.

Предозиране

Ако лекарството се прилага в доза, надвишаваща терапевтичната граница, могат да се появят следните симптоми: неврологични промени, страх, тремор, влага на кожата, сънливост, хипертермия, хипогликемия, главоболие, тревожност, отрицателни промени в координацията на движенията, слабост, тахикардия, чувство на глад.
В случай на леко предозиране, пациентът трябва да приема малко количество захар, храна или напитка с наличие на захар. Ако пациентът е загубил съзнание, тогава се прави интравенозна инжекция с разтвор на декстроза.

Лекарствени взаимодействия

Повишаването на хипогликемичния ефект на лекарството Манинил може да бъде при едновременно приложение на АСЕ инхибитори, други перорални хипогликемични лекарства, НСПВС, производни на хинолон, клофибрат, дизопирамид, противогъбични лекарства, МАО инхибитори, перхексилин, пробенецид, сулфонамиди и тритвалин.
Лекарствата, които подкисляват урината (калциев хлорид или амониев хлорид), повишават активността на Maninil.
При паралелно приложение на лекарства като барбитурати, диазоксид, никотинати, фенотиазини, тиазидни диуретици, ацетазоламид, естрогени и симпатомиметични лекарства, хипогликемичният ефект на Манинил може да намалее.
Едновременното приложение на Н2-рецепторни антагонисти може както да увеличи, така и да намали хипогликемичния ефект на лекарството Maninil.
В редки случаи лекарството пентамидин може да причини значително намаляване или увеличаване на количеството глюкоза в кръвта.
Съвместното приложение на лекарството Maninil с кумаринови производни може да повиши или отслаби ефикасността на последния.
В допълнение към засилване на хипогликемичния ефект, бета-адреноблокерите, резерпин, гуанетидин, клонидин и лекарства с ефект върху централната нервна система могат да маскират прояви на предишни признаци на хипогликемия.

Кърмене, бременност

Лекарството не може да се прилага на пациенти по време на кърмене и бременност.
В случай, че бременността е настъпила по време на терапията, лекарството се анулира.

Странични ефекти

Целта на лекарството може да предизвика следните нежелани прояви:
Системата на хематопоезата: агранулоцитоза, панцитопения, еритропения, тромбоцитопения;
Жлъчни пътища и черен дроб: хепатит, повишаване на активността на чернодробните ензими;
Метаболизъм: наддаване на тегло, хипогликемия (неврологични нарушения под формата на парализа, пареза, нарушение на говора и зрението, главоболие, тревожност, отрицателни промени в координацията на движенията, слабост, тахикардия, глад, страх, тремор, влага на кожата, сънливост, хипертермия);
Имунна система: алергични прояви, които са придружени от жълтеница, треска, обриви по кожата, протеинурия, артралгия;
Храносмилателна система: вкусът на метал в устата, коремна болка, оригване, гадене, диария, повръщане, усещане за тежест в корема;
Други: хипонатриемия, повишена диуреза, протеинурия, отрицателни промени в акомодацията, зрително увреждане.
Висока чувствителност към всеки компонент на лекарството;
Възрастта е под 18 години;
Бременност;
Непоносимост към лактоза;
Левкопения;
Бъбречна недостатъчност в тежки стадии;
Захарен диабет 2 вида;
Кърмене;
Стомашна пареза, запушване на червата;
Чернодробна недостатъчност в тежък стадий;
Кетоацидозата е диабетна форма, кома, прекома е диабетна.

Противопоказания

DM от първи тип, диабетна прекома, кома, кетоацидоза, хиперосмоларна кома, обширни изгаряния, травми, левкопения, инфекциозни заболявания, бременност, микроангиопатия, чернодробна, бъбречна недостатъчност, чревна обструкция.
Предписва се повишено внимание при надбъбречна недостатъчност, алкохолизъм, фебрилен синдром, заболявания на щитовидната жлеза.

специални инструкции

Условия за съхранение

Лекарството се съхранява при температура не повече от 30 g C на място, отдалечено от малки деца. Лекарството е разрешено да се използва в рамките на 3 години от момента на освобождаването му.