Ефикасност и безопасност на Obex®, хранителна добавка, при жени с наднормено тегло или затлъстяване
Целта на изследването е да се оцени ефектът от хранителната добавка (Obex®) върху антропометричните и физиологични променливи при испански жени между 35 и 60 години, които са с наднормено тегло или затлъстяване.
Хранителната добавка се състои от натурални растителни екстракти като Caralluma fimbriata, Phaseolus vulgaris, Acai Berry и други средства за затлъстяване: орнитин, карнитин фумарат, незаменими мастни киселини и някои аминокиселини, витамини и минерали.
Тип интервенция: хранителна добавка
Описание: След приключване на двумесечното лечение пациентите ще бъдат проследявани в продължение на три месеца без консумация на Obex.
Етикет на Arm Group: Obex, хранителна добавка
Тип интервенция: Наркотик
Описание: След приключване на двумесечното лечение пациентите ще бъдат проследявани в продължение на три месеца без консумация на плацебо.
Етикет на Arm Group: Плацебо
Критерии за включване: - Жени на възраст между 35 и 60 години. - Индекс на телесна маса (ИТМ) над 27 kg/m² и по-нисък от 35 kg/m² - Възможност за предоставяне на информирано съгласие Критерии за изключване: - Наличие на някакви ендокринни, чернодробни, бъбречни или сърдечно-съдови заболявания. - История на бариатрична хирургия - Бременност или кърмене - Съпътстващо заболяване с намалена продължителност на живота - Тежки психиатрични състояния - Зависимост от наркотици
Минимална възраст: 35 години
Максимална възраст: 60 години
Здрави доброволци: Не
Етикет: Obex, хранителна добавка
Описание: На Obex ще се прилагат две сашета дневно, разтворени в чаша вода, 30 минути преди обяд и вечеря в продължение на два месеца. На пациентите ще бъде препоръчано да спазват здравословен начин на живот чрез диета и упражнения.
Тип: Placebo Comparator
Описание: Плацебо ще се прилага по две сашета дневно, разтворени в чаша вода, 30 минути преди обяд и вечеря в продължение на два месеца. На пациентите ще бъде препоръчано да спазват здравословен начин на живот чрез диета и упражнения.
Модел за намеса: Паралелно задание
Основна цел: Лечение
Маскиране: двойно (участник, изследовател)
- Клинично изпитване за здравословна цистицид, билтрицид - Регистър на клиничните изпитвания - ICH GCP
- Клинично изпитване на повръщане Меклизин хидрохлорид - Регистър на клиничните изпитвания - ICH GCP
- Клинично изпитване за отслабване Проучвателна група TALK, контролна група TALK - Регистър на клиничните изпитвания - ICH
- Клинично изпитване за отслабване Liraglutide 6 MGML, плацебо - Регистър за клинични изпитвания - ICH GCP
- Клинично изпитване за бъбречна недостатъчност, хроничен кетостерил® - Регистър на клиничните изпитвания - ICH GCP