- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Резултати от проучването
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
Хронична обструктивна белодробна болест астма пневмококови инфекции | Биологичен: Prevenar-13 Биологичен: Пневмо-23 | Фаза 4 |
- Имуноглобулин G (IgG) -антитела срещу Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae) - есе, свързано с ензимна твърдофазна имуноелектродифузия (ELISA).
- Общи нива на имуноглобулин А (IgA), имуноглобулин М (IgM), IgG, имуноглобулин Е (IgE) в серумите - радиална имунодифузия.
- Фагоцитна активност (гранулоцити, моноцити), тест за нитрат-синя тетразолия; Т-лимфоцити, Т-хелпери (клъстер на диференциация, CD3 + CD4 +), цитотоксични Т-лимфоцити (СD3 + CD8 +), В-лимфоцити (CD19 +); NK-клетки (CD3-CD16 + CD56 +), NKT-клетки (CD3 + CD16 + CD56 +), активирани Т-клетки (човешки левкоцитни антигени, CD3 + HLA DR +), CD3-HLA DR+.
- Микробиологично изследване на храчки.
Определяне на клиничната ефективност на ваксинацията.
- броят на обострянията на хроничната бронхопулмонална патология за годината преди ваксинацията и през първата и четвъртата година след ваксинацията;
- броя на курсовете на антибиотична терапия една година преди ваксинацията и през първата и четвъртата година след имунизацията;
- броя на хоспитализациите за остри обостряния на хронично бронхопулмонално заболяване през годината преди ваксинацията и през първата и четвъртата година след имунизацията.
Характеристики на променливите (рамена 1-8).
- Възрастта на пациентите (години): средна стойност (стандартно отклонение) [мин; Медиана; max] за нормално разпределени променливи; медиана [Q25; Q75] - за променливи с разпределение, различно от нормалното.
- Пол мъж жена.
Показатели за имунен статус
- IgG антитела срещу S. pneumoniae
- IgA, g/l [0,4-3,5]
- IgM, g/l [0,7-2,8]
- IgG, g/l [8-18]
- IgE, IU/ml [от 0.36.e. [> 28]
- Процентът на NBT-положителни клетки при спонтанен тест,% [2-19]
- Циркулиращи имунни комплекси (CEC) cond. единици [0,055-0,11]
- CD3 +,% [55-80]
- CD3 + CD4 +,% [31-49]
- CD3 + CD8 +,% [12-30]
- CD19 +,% [5-19]
- CD3-CD16 + CD56 +,% [6-20]
- CD3 + CD16 + CD56 +,% [(n /%)
- Главоболие (n /%)
- Неразположение, умора (n /%)
- Болка в ставите (n /%)
- Мускулна болка (n /%)
Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
Действително записване: | 219 участници |
Разпределяне: | Рандомизирано |
Модел за намеса: | Паралелно задание |
Маскиране: | Няма (отворен етикет) |
Основна цел: | Лечение |
Официално заглавие: | Патогенетично обосноваване и клинична и имунологична ефективност на приложение на бактериални ваксини при възрастни пациенти с бронхопулмонална патология |
Действителна начална дата на проучването: | 6 септември 2012 г. |
Действителна първична дата на завършване: | 31 декември 2016 г. |
Действителна дата на завършване на проучването: | 31 декември 2016 г. |
CAT - Тест за оценка на ХОББ, мин. = 0, макс. = 40, по-високите резултати означават по-лош резултат.
ACQ-5 - Въпросник за контрол на астмата, мин. = 0, макс. = 6, по-високите резултати означават по-лош резултат.
Фагоцитен индекс (гранулоцити), фагоцитен индекс (моноцити), активност на спонтанен HCT тест (неутрофили), активност на индуциран HCT тест (неутрофили), процент на HCT-положителни бели кръвни клетки при спонтанен тест. Фагоцитният индекс се изчислява по следната формула: фагоцитен индекс = (общ брой погълнати клетки/общ брой преброени макрофаги) × (брой макрофаги, съдържащи погълнати клетки/общ брой преброени макрофаги) × 100 (фагоцитен индекс)
Фагоцитният индекс се изчислява чрез преброяване на най-малко 100 бактерии, фагоцитирани от определен брой фагоцитни клетки/макрофаги и изразен по следната формула (Mamnur Rashid 1997):
Фагоцитен индекс = Общо не. на фагоцитирани бактерии/Брой фагоцитирани клетки фагоцитиращи бактерии.
Индекс на активиране =% формазан положителни клетки (FPC) в NBT стимулирани /% формазан положителни клетки (FPC) в NBT Спонтанно.
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 18 години до 80 години (възрастни, възрастни) |
Пол, допустим за проучване: | всичко |
Приема здрави доброволци: | Да |
- Лица от двата пола на възраст над 18 години с диагноза ХОББ или бронхиална астма;
- Наличието на подписано и датирано информирано съгласие за участие в клинично проучване;
- Способността да се изпълняват изискванията на протокола;
- За жени в детеродна възраст е отрицателен резултат от тест за бременност преди ваксинация.
Диагностични критерии за:
- ХОББ: диспнея: прогресираща (влошава се с времето), увеличава се при натоварване, персистираща; хронична кашлица (може да се появи спорадично и може да е непродуктивна); хронично отхрачване; въздействието на рисковите фактори в медицинската история (тютюнопушене, професионални замърсители и химикали); широко разпространено хриптене при аускултация на гърдите и/или отдалечено хриптене в гърдите; семейна история на ХОББ; спирометрични данни, потвърждаващи наличието на фиксирана бронхиална обструкция.
- Диетични модели, свързани с клиничните аспекти в научните доклади на пациентите с болест на Crohn
- Клиничен анализ на 16 пациенти с остър панкреатит през третия триместър на бременността
- Съвет за диета при диабет за възрастни пациенти - тетрадка за обща практика
- Клинични срещи за затлъстяването Систематичен преглед на перспективите на пациентите - Ananthakumar - 2020
- Клинично изпитване за безопасност и ефективност на новата схема на дозиране на лекарството Dietressa при лечение на