Химически колеж, Чанчун Нормален университет, Чанчун, Китай

фуразолидонфурацилин

Кореспонденция

Shuyun Bi, Химически колеж, Changchun Normal University. Чанчун 130032, Китай.

Химически колеж, Чанчун Нормален университет, Чанчун, Китай

Химически колеж, Changchun Normal University, Changchun, Китай

Химически колеж, Чанчун Нормален университет, Чанчун, Китай

Химически колеж, Чанчун Нормален университет, Чанчун, Китай

Химически колеж, Чанчун Нормален университет, Чанчун, Китай

Кореспонденция

Shuyun Bi, Химически колеж, Changchun Normal University. Чанчун 130032, Китай.

Химически колеж, Changchun Normal University, Changchun, Китай

Химически колеж, Чанчун Нормален университет, Чанчун, Китай

Химически колеж, Чанчун Нормален университет, Чанчун, Китай

Химически колеж, Changchun Normal University, Changchun, Китай

Резюме

Взаимодействието между ДНК и фуразолидон/фурацилин беше изследвано с помощта на различни аналитични техники, включително спектроскопия и електроанализ и молекулярно моделиране. С помощта на акридин оранжев (АО), времето на флуоресценция на ДНК – АО, ДНК – фуразолидон/фурацилин – АО остава почти същото, което доказва, че основният комплекс се формира поради свързването на фуразолидон/фурацилин с ДНК. Кръговият дихроизмен спектър и инфрачервената спектроскопия с преобразуване на Фурие показват, че втората структура на ДНК се променя. Експериментите с вискозитет показват, че относителният вискозитет на ДНК се увеличава с нарастващите концентрации на фуразолидон и почти непроменен за фурацилин. Освен това резултатите от температурата на топене (тм), йонна сила, експерименти със съревнование на място, циклична волтаметрия и молекулно докинг, всички доказаха, че режимът на свързване с интеркалация за фуразолидон и режимът на свързване на бразда за фурацилин. Константите на свързване (Ка) получени от уравнението на Wolfe – Shimmer бяха изчислени като 3,66 × 10 4 L mol -1 и 3,95 × 10 4 L mol -1 за фуразолидон-ДНК и фурацилин-ДНК, съответно.