храна
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Знайте рисковете и потенциалните ползи от клиничните проучвания и говорете с вашия доставчик на здравни грижи, преди да участвате. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Хранителни навици Друго: Експериментално: Единична ръка Не е приложимо

  • Диетичният им прием с приложението myFoodRepo.
  • Тяхната физическа активност и сън с приложение за смартфон или инструмент за проследяване на активността.
  • Нивото им на глюкоза, носещо FreeStyle Libre Sensor.
  • Вземете проба от изпражненията. Микробиомният състав ще бъде анализиран чрез секвениране на 16s рДНК, извлечена от пробата на изпражненията.
  • Отговорете на антропометрични, демографски и здравни онлайн въпросници.

С проекта Food & You изследователският екип ще изгради нов алгоритъм, който ще предскаже PPGR с вход, който е лесно достъпен чрез такава „цифрова кохорта“ (т.е. ниско натоварване за потребителя и достъпна цена), за да провери дали това може мащаб до десетки или стотици хиляди хора. Резултатите от този проект могат да имат значителни последици в диетичните насоки, персонализираната диета и върху здравословните състояния, свързани с приема на храна.

Целта е да се изследват вариациите на глюкозния отговор след хранене между индивидите в зависимост от техните индивидуални фактори като микробиомния им състав или начина им на живот.

Всички участници в основната кохорта ще трябва да следват стандартизирана диета по време на първото хранене за деня от втория до седмия ден от участието в проучването.

Всички участници ще спазват една и съща диета, с изключение на тези, които са непоносими или алергични към лактоза или/и глутен. В тези случаи те ще следват адаптирана диета за своята непоносимост или алергии.

Всички участници ще трябва да консумират еднакви стандартизирани закуски от втория до седмия ден, с изключение на тези, които са непоносими или алергични към лактоза или/и глутен. В тези случаи те ще следват адаптирана диета за своята непоносимост или алергии.

Ден 2 и 3: 110 г бял хляб.

Ден 4 и 5: 110 g бял хляб и 30 g масло или 55 g бял хляб, 50 g тъмен шоколад за непоносимост към лактоза.

Ден 6 и 7: Глюкозна напитка (50g).

Хлябът ще бъде заменен от хляб без глутен за участниците с непоносимост към глутен.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години и повече (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Допустимост въз основа на пола: Да
Допустимост Описание: 50% мъже, 50% жени
Приема здрави доброволци: Да

  • Мъже и жени на 18 години+.
  • Имате пощенски адрес в Швейцария.
  • Притежавате смартфон, минимална версия iOS 10/Android 5.
  • Достатъчно познаване на френски, немски или английски, за да прочетете и разберете инструкциите.
  • Може да предостави информирано съгласие.

  • Бременност.
  • Лица на диализа.
  • Лица с хронична употреба на имуносупресивни лекарства.
  • лица с кожни заболявания, включително контактен дерматит
  • Критично болни пациенти.
  • Кърмене.
  • Употреба на антибиотици през трите месеца преди записването.
  • Хронично активно възпалително или неопластично заболяване през трите години преди записването.
  • Хронично стомашно-чревно разстройство, включително възпалително заболяване на червата и целиакия.
  • Активно невропсихиатрично разстройство.
  • Миокарден инфаркт или мозъчно-съдов инцидент през шестте месеца преди записването.
  • Предварително диагностициран захарен диабет тип I или тип II.

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.