Нямате достъп до пълния текст на тази статия, първата страница на PDF на тази статия се показва по-горе.

поради

ПРЕПРАТКИ

  1. Кремянская М,
  2. Mascarenhas J,
  3. Хофман Р
. Защо моят пациент има еритроцитоза? Hematol Oncol Clin North Am 2012; 26: 267 - 283 .
  1. Keohane C,
  2. McMullin MF,
  3. Харисън С.
. Диагностика и лечение на еритроцитоза. BMJ 2013; 347: f6667 .
  1. Agarwal N,
  2. Гордюк Р.В.,
  3. Prchal JT
. Генетични механизми, лежащи в основата на регулирането на масата на хемоглобина Adv Exp Med Biol 2007; 618: 195 - 210 .
  1. Тефери А
. Полицитемия вера и есенциална тромбоцитемия: 2012 актуализация на диагнозата, стратификацията на риска и управлението. Am J Hematol 2012; 87: 285 - 293 .
  1. Landolfi R,
  2. Ди Дженаро Л.,
  3. Фаланга А
. Тромбоза при миелопролиферативни нарушения: патогенетични факти и спекулации. Левкемия 2008; 22: 2020 - 2028 .
  1. Тефери А,
  2. Спивак JL
. Полицитемия вера: научен напредък и съвременна практика. Semin Hematol 2005; 42: 206 - 220 .
  1. Ферант А
. Какви клинични и лабораторни данни са показателни за полицитемия и кога са необходими изследвания на обема на кръвта? Nouv Rev Fr Hematol 1994; 36: 151 - 154 .
  1. Fairbanks VF,
  2. Klee GG,
  3. Wiseman GA,
  4. и др
. Измерване на обема на кръвта и масата на червените кръвни клетки: повторно изследване на методи 51Cr и 125I. Кръвни клетки Mol Dis 1996; 22: 169 - 186; дискусия 186a – 186g.
  1. Джеймс С.,
  2. Уго V,
  3. Le Couédic JP,
  4. и др
. Уникалната клонална мутация JAK2, водеща до конститутивно сигнализиране, причинява полицитемия вера. Природа 2005; 434: 1144 - 1148 .
  1. Arber DA,
  2. Орази А,
  3. Хасерджиян Р,
  4. и др
. Преразглеждането от 2016 г. на класификацията на Световната здравна организация на миелоидни новообразувания и остра левкемия. Кръв 2016; 127: 2391 - 2405 .
  1. Месинези М,
  2. Уестууд NB,
  3. Ел-Хемаиди I,
  4. Marsden JT,
  5. Sherwood RS,
  6. Pearson TC
. Стойности на серумния еритропоетин при еритроцитоза и при първична тромбоцитемия. Br J Haematol 2002; 117: 47 - 53 .
  1. Hardison RC,
  2. Чуй DHK,
  3. Giardine B,
  4. и др
. HbVar: релационна база данни за варианти на човешки хемоглобин и мутации на таласемия на генния сървър на глобин. Human Mutat 2002; 19: 225 - 233 .
  1. Пърси MJ,
  2. Дупе NN,
  3. Кроти ГМ,
  4. и др
. Идентифициране на варианти на хемоглобин с висок афинитет при изследване на пациенти с еритроцитоза. Хематология 2009; 94: 1321 - 1322 .
  1. Катамис AC,
  2. Кели КМ,
  3. Ohene-Frempong K,
  4. и др
. Hb Osler [бета 145 (HC2) Tyr–> Asp] е резултат от посттранслационна модификация. Хемоглобин 1997; 21: 109 - 120 .
  1. Hoyer JD,
  2. Алън SL,
  3. Beutler E,
  4. Кубик К,
  5. Западна С,
  6. Fairbanks VF
. Еритроцитоза поради дефицит на бисфосфоглицерат мутаза със съпътстващ дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа (G-6-PD). Am J Hematol 2004; 75: 205 - 208 .
  1. Moo-Penn WF,
  2. Jue DL,
  3. Джонсън MH,
  4. Уилсън СМ,
  5. Therrell B Jr. .,
  6. Schmidt RM
. Tarrant на хемоглобина: алфа126 (H9) asp води до asn. Нов вариант на хемоглобин в контактната област алфа1бета1, показващ висок афинитет към кислород и намалена кооперативност. Biochim Biophys Acta 1977; 490: 443 - 451 .
  1. Бард Н,
  2. Пери КГ,
  3. Ганьо С
. Биологичните последици от рядък хемоглобинов мутант, който намалява афинитета на кислорода. Pediatr Res 2001; 49: 69 - 73 .
  1. Wajcman H,
  2. Galacteros F
. Хемоглобини с висок кислороден афинитет, водещи до еритроцитоза: нови варианти и концепции. Хемоглобин 2005; 29: 91 - 106 .
  1. Clegg JB,
  2. Naughton MA,
  3. DJ Weatherall
. Ненормални човешки хемоглобини. Разделяне и характеризиране на алфа и бета веригите чрез хроматография и определянето на два нови варианта, hb Chesapeak и hb J (Банкок). J Mol Biol 1966; 19: 91 - 108 .

Тази статия изисква да имате акаунт в ccjm.org, за да видите пълния текст. Ако вече имате акаунт, можете да влезете по-долу, за да видите тази статия заедно с цялото друго съдържание на CCJM. Ако нямате акаунт, регистрирайте се тук . Безплатно е!

Влезте с вашето потребителско име и парола

Сега се изисква регистрация за свободен достъп до съдържание на CCJM

Регистрирайте се веднъж и влезте за пълен достъп до статии и съдържание. Щракнете върху „ Регистрирам ”В горния десен ъгъл и следвайте простите инструкции за създаване на нов акаунт.

Ако използвате мобилно устройство, щракнете върху иконата за настройки, за да получите достъп до Регистрирам връзка.