Ефекти от in vitro SEE лечение върху митохондриалната функция и PKA сигнализиране в адипоцитите. (А) Имуноблот анализ на разединяващ протеин 1 (UCP1) и митохондриални протеини, участващи в окислително фосфорилиране в адипоцити, диференцирани от клетки C3H10T1/2, третирани с носител (CTL) и SEE (160 µg/mL) за 24 часа; (B) анализ на скоростта на консумация на кислород (OCR) на адипоцити, диференцирани от клетки C3H10T1/2, третирани с носител (CTL), и SEE (160 µg/mL) в продължение на 24 часа с поредица от лечения с посочени лекарства (олигомицин, карбонил цианид -4 (трифлуорометокси) фенилхидразон (FCCP), ротенон и антимицин А). Стрелките на (B) показват времето на обработките; (C) сравнения на базалното митохондриално дишане и ATP-свързаното дишане между клетките, третирани с носител и SEE; (D) MitoTracker оцветяване на адипоцити, диференцирани от клетки C3H10T1/2, третирани с носител (CTL) и SEE (160 µg/ml) за 24 часа. размер на лентата = 20 µm (n = 6, означава ± SEM, * ppp E) имуноблот анализ на p-CREB, CREB, SIRT1 и p-PKA субстрати в адипоцити, диференцирани от клетки C3H10T1/2, третирани с носител (CTL) и SEE (160 ug/mL) за 24 часа.
Резюме
Ефекти от in vitro SEE лечение върху митохондриалната функция и PKA сигнализиране в адипоцитите. (А) Имуноблот анализ на разединяващ протеин 1 (UCP1) и митохондриални протеини, участващи в окислително фосфорилиране в адипоцити, диференцирани от клетки C3H10T1/2, третирани с носител (CTL) и SEE (160 µg/mL) за 24 часа; (B) анализ на скоростта на консумация на кислород (OCR) на адипоцити, диференцирани от клетки C3H10T1/2, третирани с носител (CTL), и SEE (160 µg/mL) в продължение на 24 часа с поредица от лечения с посочени лекарства (олигомицин, карбонил цианид -4 (трифлуорометокси) фенилхидразон (FCCP), ротенон и антимицин А). Стрелките на (B) показват времето на обработките; (C) сравнения на базалното митохондриално дишане и ATP-свързаното дишане между клетки, третирани с носител и SEE; (D) MitoTracker оцветяване на адипоцити, диференцирани от клетки C3H10T1/2, третирани с носител (CTL) и SEE (160 µg/ml) за 24 часа. размер на лентата = 20 µm (n = 6, означава ± SEM, * ppp E) имуноблот анализ на p-CREB, CREB, SIRT1 и p-PKA субстрати в адипоцити, диференцирани от клетки C3H10T1/2, третирани с носител (CTL) и SEE (160 ug/mL) за 24 часа.
- Биомолекули Безплатни пълнотекстови селен и селенопротеини във физиологията на мастните тъкани и затлъстяването
- Биомолекули Безплатен пълнотекстов никотинамид, никотинамид рибозид и никотинова киселина - нововъзникващи роли
- Токсичност на въглерод, силиций и метални наночастици за хемоцитите при животни
- Безживното пълномаслено затлъстяване на животни при късни бременности влошава метаболитните нарушения на перинаталното
- Антиоксиданти Безплатен пълнотекстов оксидативен дисбаланс и бъбречни увреждания в кафене, предизвикано от диета плъх