Средна разлика в отделни проучвания и обобщена стандартизирана средна разлика (SMD) на нивата на селен (Se) (A) и активността на глутатион пероксидаза (GPX) (B) при пациенти със затлъстяване в сравнение с контролите, възрастна популация.

Средна разлика в отделни проучвания и обобщена стандартизирана средна разлика (SMD) на нивата на селенопротеин Р (SELENOP) при пациенти със затлъстяване или метаболитен синдром (MetS) в сравнение с контролите, възрастна популация.

Диференциални ефекти на физиологични (сини, септември) и супрафизиологични (червени, Sen/p) дози селен върху механизмите за диференциация на адипоцитите in vitro. Накратко, селенът във физиологичния диапазон притежава цялостен адипогенен ефект чрез активиране на PPAR и C/EBPα сигнализиране чрез положителна модулация на PI3K/Akt и C/EBPβ/δ пътища, което води до регулиране на специфичните за адипоцитите гени. За разлика от това, претоварването Se упражнява антиадипогенна активност чрез потискане на експресията на PPAR и C/EBPα чрез няколко механизма, включително намаляване на експресията на C/EBPβ, както и активиране на AMPK и TGF-β. ADIPOQ, адипонектин; Akt, протеин киназа В; AMPK, 5'AMP-активирана протеин киназа; C/EBP, CCAAT-енхансер свързващ протеин; FABP4, протеин, свързващ мастни киселини 4; GLUT4, глюкозен транспортер тип 4; LEP, лептин; LPL, липопротеин липаза; PI3K, фосфатидилинозитол-3-киназа; PLIN4, перилипин 4; PPAR, рецептор, активиран от пероксизомен пролифератор; SREBP1, стерол регулаторен елемент, свързващ протеин 1; TGF-β, трансформиращ растежен фактор β.

Резюме

селен

Средна разлика в отделни проучвания и обобщена стандартизирана средна разлика (SMD) на нивата на селен (Se) (A) и активността на глутатион пероксидаза (GPX) (B) при пациенти със затлъстяване в сравнение с контролите, възрастна популация.

Средна разлика в отделни проучвания и обобщена стандартизирана средна разлика (SMD) на нивата на селенопротеин Р (SELENOP) при пациенти със затлъстяване или метаболитен синдром (MetS) в сравнение с контролите, възрастна популация.

Диференциални ефекти на физиологични (синьо, септември) и супрафизиологични (червено, Sen/p) дози селен върху механизмите за диференциация на адипоцитите in vitro. Накратко, селенът във физиологичния диапазон притежава цялостен адипогенен ефект чрез активиране на PPAR и C/EBPα сигнализиране чрез положителна модулация на PI3K/Akt и C/EBPβ/δ пътища, което води до регулиране на специфичните за адипоцитите гени. За разлика от това, претоварването Se упражнява антиадипогенна активност чрез потискане на експресията на PPAR и C/EBPα чрез няколко механизма, включително намаляване на експресията на C/EBPβ, както и активиране на AMPK и TGF-β. ADIPOQ, адипонектин; Akt, протеин киназа В; AMPK, 5'AMP-активирана протеин киназа; C/EBP, CCAAT-енхансер свързващ протеин; FABP4, протеин, свързващ мастни киселини 4; GLUT4, глюкозен транспортер тип 4; LEP, лептин; LPL, липопротеин липаза; PI3K, фосфатидилинозитол-3-киназа; PLIN4, перилипин 4; PPAR, рецептор, активиран от пероксизомен пролифератор; SREBP1, стерол регулаторен елемент, свързващ протеин 1; TGF-β, трансформиращ растежен фактор β.