Днес в парламента депутатът Джесика Мордън ще направи молба до правителството на Обединеното кралство да определи системата за обезщетения за неизлечимо болни хора

Обезщетенията за инвалидност на една баба бяха спрени четири месеца преди да умре от рак на белия дроб с тегло около три камъка.

баба

Обвързаната с къщи Кристин МакКласки е претърпяла дългосрочни здравословни проблеми през по-голямата част от живота си в зряла възраст, включително болестта на Crohn - която й е оставила колостомна торба - остеопороза, артрит, инсулт и хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ).

Най-новите новини и анализ на бюлетина i

61-годишната е имала сонда за хранене и по времето, когато нейните ползи са оценени и осезани, тя е имала болезнена фистула, която е изтекла през коремната й стена, тя е била силно недохранена и е била разследвана за тревожна кашлица.

Но Министерството на труда и пенсиите (DWP) реши да премахне £ 117,85 в Лични плащания за независимост (PIP), които тя е получавала от години, заедно с автомобила си за мобилност.

Дъщеря й Мишел Макклюски казва, че дори когато месец по-късно диагнозата на майка й е била потвърдена, борбата ѝ за възстановяване на обезщетенията на Кристин е била напразна, оставяйки я стресирана и се бори финансово през последните си месеци.

Тя каза i: „Не мога да разбера как някой може да оцени майка ми като нещо друго, но не и много болна. Трябваше само да я погледнеш, за да видиш това. ”

В парламента днес (сряда) депутатът от Нюпорт Изток Джесика Мордън ще внесе Десетминутен законопроект в Камарата на общините в опит да промени закона, така че всички умиращи да могат да получат бърз и лесен достъп до обезщетения.

Кампанията „Скрап 6 месеца“

Тревожната история на Кристин отразява тези на 64-годишния Стивън Смит, който е починал, след като е бил сметнат за „годен за работа“, и Ерол Греъм, който е бил изгладен до глад и тежи пет камъка в неговия съвет, осем месеца след като неговото обезщетение за инвалидност ESA спря.

Пет месеца след смъртта на майка си, Мишел предаде делото на трибунала и съдия отмени решението. Сега тя се обявява в подкрепа на кампанията „Scrap 6 Months“ от благотворителните организации „Мария Кюри“ и Асоциацията на моторните неврони, които казват, че хиляди умиращи хора не получават финансовата подкрепа, от която се нуждаят.

Понастоящем неизлечимо болните могат да получат бърз достъп до финансова подкрепа само ако им се каже, че имат шест месеца или по-малко живот, но участниците в кампанията твърдят, че много от тях имат непредсказуеми заболявания и здравните специалисти не винаги могат точно да предскажат кога ще умрат.

Законопроектът се чете в последния ден преди камарата на общините да се издигне за лятна почивка - повече от година, откакто DWP обеща да преразгледа системата за обезщетения за неизлечимо болни хора. Всеки ден прегледът се забавя, десет души умират, докато чакат своите предимства, казва Мария Кюри.

Кристин от Дънди, Шотландия, беше оценена от Независимите служби за оценка (IAS), известна преди като Atos. Използването на частни изпълнители, които печелят печалба, се оказа противоречиво и оценките на PIP са описани от участниците в кампаниите като „брутални, провокиращи страха и дестабилизиращи“ и оставящи „живот в парцали“.

Доклад „пълен с явни лъжи“

Те казаха, че тя може да измине 200 метра въз основа на това, че е подскачала от дивана до вратата, за да ги пусне

Мишел Макклюски

42-годишната Мишел от Kirkcudbrightshire казва, че майка й е била оценена в медицински апелативен трибунал през 1986 г. като поне 80 процента инвалид. Здравето й още повече се е влошило, след като е получила инсулт през 2005 г. Тя е имала семейство и приятели, които посещават ежедневно, за да помогнат за нейните нужди от грижи.

„Мама имаше слабост в дясната страна, бореше се с речта и цифрите си и не можеше да ходи на голямо разстояние. Crohn’s, която тя имаше от началото на 20-те години, й накара да се нуждае от тръба за хранене през последните осем години. Това беше постоянно, тя беше на него седем дни в седмицата, 16 часа на ден.

„Тогава в началото на 2018 г. здравето й се влоши лошо. Теглото й никога не е било толкова голямо - около шестте камъни. По време на оценката през май 2018 г. тя тежеше 5 ст. 5 Ibs. "

Майката на едно дете твърди, че докладът за оценка е „пълен с явни лъжи“. Тя каза: „Те казаха, че може да измине 200 метра въз основа на това, че е подскачала от дивана до вратата, за да ги пусне. Казаха също, че тя може да влезе във вана, въпреки че също така отбеляза, че не са в състояние да оценят способността й за да влезете във ваната. Не можеше, беше толкова крехка.

„Докладът също така казва, че възможността да седи с крака, прибрани под краката, означава, че е добре, но тя е направила това, за да се опита да избегне рани в леглото, защото е била толкова неподвижна. Оценителят също беше казал, че белезите от операцията й не изглеждат толкова зле, но те поискаха само да видят тези на краката й. Белезите по корема й се просмукваха и превързваха. “

Помощта за заетост и поддръжка на Кристин (ESA) бе разрешена да продължи, но нейният PIP заедно с автомобил за мобилност бяха изтеглени. Месец по-късно тя е диагностицирана с тумори в двата бели дроба и лекарите казват, че ракът й е нелечим и е твърде слаба за операция или химиотерапия. Мишел поиска от DWP да разгледа решението отново - известно като „задължително преразглеждане“, но то беше потвърдено.

Майка ми се „отказа“ след решението

Аз се боря, защото тук не става въпрос само за майка ми, а за Бог знае колко много други хора, на които несправедливо са отнети предимствата им

Лекарят на Кристин попълни формуляр DS1500, който потвърждава, че човек има неизлечимо заболяване с продължителност на живота до шест месеца, но според властта това е загубено от властите. The i е видяла допълнително писмо от личния си лекар, в което се посочва, че е „смаяна“ от отказа на пациента й да бъде отказан на PIP „поради екстремното ѝ здравословно състояние“.

„Лекарите казаха, че майка ми е тежко болна и умира. Как може думата на оценителя да замени думата им? Как могат да оправдаят отнемането на обезщетенията й, след като през 1986 г. тя е оценена като 80% инвалид и след това е имала повече заболявания?

„Взеха дори колата й и въпреки че тя никога не излизаше в нея, харесваше да знае, че е там, ако някога се наложи някой друг да я използва, за да й помогне, ако има нужда. Мама се отказа тогава, виждах го в очите й. ”

Мишел смята, че финансовият стрес от спирането на нейните обезщетения може да е допринесъл за ускоряване на смъртта на майка й през август 2018 г. „Тя почина с тегло около три камъка. Никой не трябва да бъде принуждаван да се тревожи за парите, когато умира. Никой член на семейството не трябва да попълва формуляри и по телефона да се опитва многократно да се бори за онова, което по право е тяхно, когато се сбогува с любимия си.

„Получих парите с дата, но беше твърде късно. Това трябваше да са пари, които майка ми трябваше да улесни последните си дни. Просто е абсолютно отвратително през целия начин, по който се е справяло с това.

„Боря се, защото тук не става въпрос само за майка ми, а за бог знае колко други хора, на които несправедливо са отнети предимствата им. И не всеки има семейство, което да се бори за тях. ”

Закон „жесток и негоден за цел“

Всеки ден ще умират във финансови затруднения всеки ден, когато този преглед се отлага

Саймън Джоунс, Мария Кюри

Преди да прочете законопроекта, г-жа Мордън от лейбористите определи действащия закон като „жесток и негоден за цел“. Тя каза: „Последното нещо, което всеки, който е диагностициран с неизлечима болест, иска да загуби ценното време, което му остава, със семейството си, борейки се със системата за обезщетения. Въпреки това хората, които получават тази съкрушителна новина, са подложени на допълнителни мъки заради закон, който парламентарният преглед вече е счел за жесток и негоден за цел.

„Законопроектът, който въвеждам, има за цел да накара правителството да премахне остарелите правила за достъп до обезщетения за хора, живеещи с неизлечими заболявания, и да се изправи срещу човешкото въздействие на тези политики върху уязвимите хора.“

Саймън Джоунс, директор по политиката и обществените дела в Мария Кюри, каза: „Измина повече от година, откакто правителството на Обединеното кралство обеща да преразгледа системата за обезщетения за неизлечимо болни хора. Но повече от година по-късно, за съжаление, не се вижда рецензия. Надяваме се, че законопроектът на Джесика фокусира ума на правителството върху спешността на този въпрос за хиляди хора в цялата страна. Важно е да се признаят хората, които са починали от началото на тази кампания. Все повече хора ще умират във финансови затруднения всеки ден, когато този преглед се отлага. "

Говорител на DWP каза: „Съболезнованията ни са със семейството на госпожица Макклюски.“ Atos заяви, че няма да коментира отделни случаи.

Мишел подкрепя кампанията на Мария Кюри за скрап 6 месеца. За да предоставите вашата подкрепа, щракнете тук.