домашни лекарства a-z списък Flagyl ER (Metronidazole Extended Release Tablets) страничен ефект център за лекарства
Flagyl, Flagyl ER и Flagyl Injection (метронидазол) са почти идентични антимикробни лекарства, използвани за лечение на бактериална вагиноза (главно Flagyl ER), трихомонади, амебиаза и анаеробни бактериални инфекции. Flagyl ER се предлага като общ. Честите нежелани реакции на Flagyl ER включват:
- гадене,
- стомашни болки,
- коремни спазми,
- повръщане,
- диария,
- запек,
- главоболие,
- загуба на тегло (анорексия),
- виене на свят,
- загуба на равновесие,
- вагинален сърбеж или отделяне,
- суха уста,
- неприятен метален вкус в устата,
- кашлица,
- кихане,
- хрема или запушен нос, или
- подут или възпален език
Flagyl се предлага в таблетки с концентрация от 250 и 500 mg, Flagyl ER се предлага в таблетки с концентрация от 750 mg и Flagyl Injection със сила от 500 mg в буфериран флакон от 100 ml. Flagyl ER може да взаимодейства с алкохол, циметидин, лекарства за припадъци, разредители на кръвта, литий или дисулфирам. Уведомете Вашия лекар за всички лекарства и добавки, които използвате. Дозировката е доста променлива и зависи от тежестта на заболяването и други съображения, направени от лекуващия лекар. Лечението при бременни жени (през първите 3 месеца не се препоръчва) или жени, които кърмят трябва да се извършва само ако ползите надвишават потенциалните проблеми; Нивата на флагил се доближават до серумните нива в кърмата. Освен за употреба при амебиаза, не са налични проучвания при педиатрични пациенти; Flagyl ER няма педиатрични проучвания.
Нашите Flagyl, Flagyl ER и Flagyl Injection Side Effects Drug Centres предоставят изчерпателна представа за наличната информация за лекарствата относно потенциалните странични ефекти при приема на това лекарство.
Това не е пълен списък на нежеланите реакции и може да се появят други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно нежеланите реакции. Можете да съобщите за нежелани реакции на FDA на 1-800-FDA-1088.
ВЪПРОС
Потърсете спешна медицинска помощ, ако имате признаци на алергична реакция: кошери; затруднено дишане; подуване на лицето, устните, езика или гърлото.
Обадете се веднага на Вашия лекар, ако имате:
- диария;
- болезнено или затруднено уриниране;
- проблеми със съня, депресия, раздразнителност;
- главоболие, замаяност, слабост;
- чувство на лекота (като че ли може да изпаднете в безсъзнание); или
- мехури или язви в устата, зачервени или подути венци, проблеми с преглъщането.
Спрете приема на лекарството и незабавно се обадете на Вашия лекар, ако имате неврологични странични ефекти (по-вероятно е да се появят по време на прием на метронидазол в дългосрочен план):
- изтръпване, изтръпване или пареща болка в ръцете или краката;
- проблеми със зрението, болка зад очите, виждате светкавици;
- мускулна слабост, проблеми с координацията;
- проблеми с говоренето или разбирането на казаното ви;
- припадък; или
- треска, скованост на врата и повишена чувствителност към светлина.
Метронидазолът може да причини животозастрашаващи чернодробни проблеми при хора със синдром на Cockayne. Ако имате това състояние, спрете приема на метронидазол и се свържете с Вашия лекар, ако имате признаци на чернодробна недостатъчност--гадене, болки в стомаха (горната дясна страна), тъмна урина, глинени изпражнения или жълтеница (пожълтяване на кожата или очите).
Нежеланите реакции могат да бъдат по-вероятни при възрастни възрастни.
Честите нежелани реакции могат да включват:
- гадене, повръщане, загуба на апетит, болки в стомаха;
- диария, запек;
- неприятен метален вкус;
- обрив, сърбеж;
- вагинален сърбеж или отделяне;
- рани в устата; или
- подут, зачервен или „окосмен“ език.
Това не е пълен списък на нежеланите реакции и може да се появят други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно нежеланите реакции. Можете да съобщите за нежелани реакции на FDA на 1-800-FDA-1088.
Прочетете цялата подробна монография на пациента за Flagyl ER (таблетки с удължено освобождаване на метронидазол)
СЛАЙДШОУ
СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ
В две многоцентрови клинични проучвания общо 270 пациенти са получавали 750 mg FLAGYL ER таблетки перорално веднъж дневно в продължение на 7 дни, а 287 са лекувани със сравнителен агент, прилаган интравагинално веднъж дневно в продължение на 7 дни (вж. Клинични изследвания). 5,6
Повечето нежелани събития са описани като с лека или умерена тежест. Сред пациентите, приемащи FLAGYL ER, които съобщават за главоболие, 10% ги считат за тежки, а по-малко от 2% от съобщените епизоди на гадене се считат за тежки. Метален вкус е докладван от 9% от пациентите, приемащи FLAGYL ER.
Нежеланите събития, съобщени при честота ≥ 2% за всяка от лекуваните групи, независимо от причинно-следствената връзка на лечението, са обобщени в таблицата по-долу.
Нежелани събития (≥ 2% честота) - независимо от причинно-следствената връзка на лечението
FLAGYL ER 7 дни (N = 267) | Вагинална подготовка (N = 285) | |
Главоболие | 48 (18%) | 44 (15%) |
Вагинит | 39 (15%) | 32 (12%) |
Гадене | 28 (10%) | 8 (3%) |
Извращение на вкуса (метален вкус) | 23 (9%) | 1 (0%) |
Инфекция Бактериална | 19 (7%) | 17 (6%) |
Грипоподобни симптоми | 17 (6%) | 20 (7%) |
Пруритус генитален | 14 (5%) | 25 (9%) |
Болка в корема | 10 (4%) | 13 (5%) |
Замайване | 11 (4%) | 3 (1%) |
Диария | 11 (4%) | 3 (1%) |
Инфекция на горните дихателни пътища | 11 (4%) | 10 (4%) |
Ринит | 12 (4%) | 10 (4%) |
Синузит | 7 (3%) | 6 (2%) |
Анормална урина | 7 (3%) | 4 (1%) |
Фарингит | 8 (3%) | 4 (1%) |
Дисменорея | 9 (3%) | 7 (2%) |
Монилиаза | 9 (3%) | 8 (3%) |
Суха уста | 5 (2%) | 2 (1%) |
Инфекция на пикочните пътища | 6 (2%) | 16 (6%) |
Вулвовагиналната кандидоза е призната последица от лечението с много анти-инфекциозни агенти. В тези многоцентрови клинични проучвания няма статистически значими разлики в честотата на дрожден вагинит за групи пациенти, лекувани с FLAGYL ER или вагинален компаратор.
По време на лечението с метронидазол са съобщени следните реакции:
Централна нервна система: Най-сериозните нежелани реакции, съобщени при пациенти, лекувани с метронидазол, са конвулсивни припадъци, енцефалопатия, асептичен менингит, оптична и периферна невропатия, като последните се характеризират главно с изтръпване или парестезия на крайник. Тъй като при някои пациенти, получаващи продължително приложение на метронидазол, се съобщава за персистираща периферна невропатия, пациентите трябва да бъдат специално предупредени за тези реакции и да им бъде казано да спрат лекарството и незабавно да докладват на своите лекари, ако се появят някакви неврологични симптоми. Освен това пациентите съобщават за главоболие, синкоп, световъртеж, световъртеж, нарушена координация, атаксия, объркване, дизартрия, раздразнителност, депресия, слабост и безсъние (вж. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
Стомашно-чревни: Най-честите съобщени нежелани реакции са свързани с стомашно-чревния тракт, особено гадене, понякога придружено от главоболие, анорексия и от време на време повръщане, диария, епигастрален дистрес; спазми в корема; и запек.
Уста: Остър, неприятен метален вкус не е необичаен. Настъпил е космат език, глосит и стоматит; те могат да бъдат свързани с внезапен свръхрастеж на Candida, който може да възникне по време на терапията.
Дерматологични: Еритематозен обрив и сърбеж.
Хематопоетични: Обратима неутропения (левкопения); рядко обратима тромбоцитопения.
Сърдечно-съдови: Изравняване на Т-вълната може да се види при електрокардиографски проследявания.
Свръхчувствителност: Уртикария, еритематозен обрив, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, зачервяване, назална конгестия, сухота в устата (или вагината или вулвата) и треска.
Бъбречни: Дизурия, цистит, полиурия, инконтиненция и чувство за тазово налягане. Случаи на потъмняване на урината са докладвани от приблизително един пациент на 100 000. Въпреки че пигментът, който вероятно е отговорен за това явление, не е идентифициран положително, той почти сигурно е метаболит на метронидазол и изглежда няма клинично значение.
Други: Разпространение на Кандида във влагалището, диспареуния, намаляване на либидото, проктит и мимолетни ставни болки, понякога наподобяващи „серумна болест“. Съобщени са редки случаи на панкреатит, които обикновено намаляват при оттегляне на лекарството.
Известно е, че пациентите с болестта на Crohn имат повишена честота на стомашно-чревни и някои екстраинтестинални ракови заболявания. В медицинската литература има някои съобщения за рак на гърдата и дебелото черво при пациенти с болест на Crohn, които са били лекувани с метронидазол във високи дози за продължителни периоди от време. Причинно-следствена връзка не е установена. Болестта на Crohn не е одобрена индикация за FLAGYL ER 750 mg таблетки.
5. Интегриран клиничен и статистически доклад за лечение на бактериална вагиноза с таблетка с модифицирано освобождаване на метронидазол - проучване на продължителността на дозата. G.D. Searle & Co., протокол № N13-95-02-015; Доклад № N13-96-06-015, 19 ноември 1996 г.
6. Интегриран клиничен и статистически доклад за лечение на бактериална вагиноза с таблетка с модифицирано освобождаване на метронидазол. G.D. Searle & Co., протокол № N13-95-02-017; Доклад № N13-96-06-017, 11 ноември 1996 г.
Прочетете цялата информация за предписване от FDA за Flagyl ER (таблетки с удължено освобождаване на метронидазол)
- Странични ефекти на Bontril PDM (Phendimetrazine Tartrate Tablets), Предупреждения, Употреби
- Странични ефекти на ланоксин (таблетки дигоксин), предупреждения, употреба
- Странични ефекти на флавоксат хидрохлорид таблетки (флавоксат хидрохлорид таблетки), предупреждения, употреба
- Странични ефекти на Onglyza (таблетки саксаглиптин), предупреждения, употреба
- Странични ефекти на баклофен (таблетки баклофен), предупреждения, употреба