1. A
  2. Б.
  3. ° С
  4. д
  5. Е.
  6. F
  7. G
  8. З.
  9. Аз
  10. J
  11. К
  12. L
  13. М
  14. н
  15. О
  16. P
  17. Въпрос:
  18. R
  19. С
  20. т
  21. U
  22. V
  23. W
  24. х
  25. Y.
  26. Z.

Как действа това лекарство? Какво ще направи за мен?

Ритуксимаб принадлежи към групата лекарства за борба с рака, известни като антинеопластика. Използва се за лечение на:

странични

  • някои форми на неходжкинов лимфом
  • хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ)
  • умерен до тежък ревматоиден артрит (в комбинация с метотрексат) при възрастни, които не са се повлияли от лечение с група лекарства, наречени биологични или фактор на туморна некроза (TNF) блокери
  • грануломатоза с полиангиит (грануломатоза на Вегенер) и микроскопичен полиангиит

Ритуксимаб SC се използва само за лечение на неходжкинов лимфом и ХЛЛ.

Ритуксимаб лекува рак и ревматоиден артрит, като атакува и убива клетките, причиняващи състоянието.

Вашият лекар може да е предложил това лекарство за състояния, различни от изброените в тези статии с информация за лекарствата. Ако не сте обсъдили това с Вашия лекар или не сте сигурни защо приемате това лекарство, говорете с Вашия лекар. Не спирайте приема на това лекарство, без да се консултирате с Вашия лекар.

Не давайте това лекарство на никой друг, дори ако те имат същите симптоми като вас. Може да бъде вредно за хората да приемат това лекарство, ако лекарят не го е предписал.

Проверете знанията си за това как се отглежда медицински канабис, неговите ефекти и различните начини, по които може да се използва.

В каква форма (и) влиза това лекарство?

10 mg/ml разтвор за интравенозна инфузия

Всеки ml стерилен, бистър, безцветен течен концентрат за IV (интравенозно) приложение съдържа 10 mg ритуксимаб. Немедицински съставки: солна киселина, полисорбат 80, натриев хлорид, натриев цитрат, натриев хидроксид и стерилна вода за инжекции. Това лекарство не съдържа консерванти.

120 mg/ml разтвор за подкожно инжектиране

Всеки 1 ml безцветен до жълтеникав, бистър до опалесцентен разтвор, доставен в стерилен, непирогенен еднодозов флакон без консерванти, съдържа 120 mg ритуксимаб. Немедицински съставки: рекомбинантна човешка хиалуронидаза (rHuPH20), L-хистидин, L-хистидин хидрохлорид монохидрат, α, α-трехалоза дехидрат, L-метионин, полисорбат 80, вода за инжекции.

Използвайте Ръководството за дискусии на лекарите, за да ви помогне да започнете разговора с Вашия лекар.

Как да използвам това лекарство?

Ритуксимаб IV:

Това лекарство трябва да се дава само от здравни специалисти, които имат опит в лечението на състоянията, за които се използва ритуксимаб.

За неходжкинов лимфом и хронична лимфоцитна левкемия, препоръчваната доза и схема на дозиране на ритуксимаб варират в зависимост от размера на тялото, състоянието, което се лекува, и други лекарства, които се използват.

Той се инжектира интравенозно (във вена) от медицински специалист, обикновено в клинична обстановка като болнична клиника, за определен период от време. Този процес се нарича интравенозна инфузия.

За ревматоиден артрит, препоръчителната доза е 1000 mg за първата доза, последвана 2 седмици по-късно от втора доза от 1000 mg. Лекарството се инжектира във вена (IV) за определен период от време от медицински специалист, обикновено в клиника.

За Грануломатоза на Вегенер, препоръчителната доза е 375 mg/m² телесна повърхност, давана веднъж седмично в продължение на 4 седмици.

Необходимо е много внимателно боравене с това лекарство. Винаги се дава под наблюдението на лекар в болница или подобна обстановка с достъп до стерилно оборудване за подготовка.

Важно е да приемате това лекарство точно както е препоръчано от Вашия лекар. Ако пропуснете среща за получаване на ритуксимаб, свържете се с Вашия лекар възможно най-скоро, за да разсрочите срещата си.

Много неща могат да повлияят на дозата и графика на лекарствата, от които човек се нуждае, като размер на тялото, други медицински състояния и други лекарства. Вашият лекар може да избере график, различен от горния.

Това лекарство се съхранява в хладилник при 2 ° C до 8 ° C и е защитено от светлина.

Ритуксимаб SC:

Ритуксимаб SC се използва само след като първата доза ритуксимаб е приложена чрез интравенозна инфузия и се понася. Препоръчителната доза за ритуксимаб SC за възрастни е 1400 mg, инжектирани подкожно (под кожата) на стомаха на 1-ви ден от всеки цикъл на химиотерапия след завършване на първия цикъл.

Необходимо е много внимателно боравене с това лекарство. Винаги се дава под наблюдението на лекар в болница или подобна обстановка с достъп до стерилно оборудване за подготовка.

Важно е да приемате това лекарство точно както е препоръчано от Вашия лекар. Ако пропуснете среща за получаване на ритуксимаб, свържете се с Вашия лекар възможно най-скоро, за да разсрочите Вашата среща.

Много неща могат да повлияят на дозата и графика на лекарствата, от които човек се нуждае, като размер на тялото, други медицински състояния и други лекарства. Вашият лекар може да избере график, различен от горния.

Това лекарство трябва да се съхранява в хладилник при 2 ° C до 8 ° C и защитено от светлина.

Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води (напр. В мивката или в тоалетната) или в битовите боклуци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарства, които вече не са необходими или са с изтекъл срок на годност.

Кой НЕ трябва да приема това лекарство?

Не приемайте това лекарство, ако:

  • сте алергични към ритуксимаб или към някоя от съставките на това лекарство
  • са алергични към протеини от подобен произход
  • имате тежка инфекция
  • имате или сте имали прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия (ПМЛ), рядко заболяване, свързано с увреждане на нервите в мозъка

Какви нежелани реакции са възможни с това лекарство?

Много лекарства могат да причинят странични ефекти. Страничен ефект е нежелан отговор на лекарство, когато се използва в нормални дози. Страничните ефекти могат да бъдат леки или тежки, временни или постоянни.

Страничните ефекти, изброени по-долу, не се наблюдават от всеки, който получава това лекарство. Ако сте загрижени за странични ефекти, обсъдете рисковете и ползите от това лекарство с Вашия лекар.

Следните нежелани реакции са съобщени от поне 1% от хората, получаващи това лекарство. Много от тези нежелани реакции могат да бъдат управлявани, а някои може да изчезнат сами с течение на времето.

Свържете се с Вашия лекар, ако получите тези нежелани реакции и те са тежки или притеснителни. Вашият фармацевт може да е в състояние да Ви посъветва за управление на нежеланите реакции.

  • виене на свят
  • умора
  • зачервяване
  • общо чувство на дискомфорт или заболяване
  • главоболие
  • киселини в стомаха
  • сърбеж
  • гадене
  • зачервяване, дразнене или болка на мястото на инжектиране (само за ритуксимаб SC)
  • повръщане
  • слабост

Въпреки че повечето от изброените по-долу странични ефекти не се случват много често, те могат да доведат до сериозни проблеми, ако не потърсите медицинска помощ.

Консултирайте се с Вашия лекар възможно най-скоро, ако се появи някоя от следните нежелани реакции:

Незабавно потърсете медицинска помощ, ако всякакви се случват следните неща:

  • болка в гърдите или натиск
  • затруднено дишане
  • припадъци
  • признаци на тежък кожен обрив (напр. лющене или образуване на мехури, обрив, обхващащ голяма част от тялото, обрив, който се разпространява бързо, или обрив, съчетан с треска или дискомфорт)
  • признаци на кървене в стомаха (напр. кървави, черни или кафяви изпражнения, изплюване на кръв, повръщане на кръв или материал, който прилича на утайка от кафе)
  • признаци и симптоми на запушване на червата като гадене, повръщане, подуване или болка в корема, запек или диария
  • признаци и симптоми на перфорация на червата като внезапна коремна болка (по-лоша при движение), коремна нежност, висока температура, студени тръпки, гадене и повръщане
  • признаци на прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия (ПМЛ) (напр. загуба на памет, загуба на зрение, затруднено мислене или ходене)
  • признаци на инсулт (напр. внезапно или тежко главоболие; внезапна загуба на координация; промени в зрението; внезапно мълчание на говора; или необяснима слабост, изтръпване или болка в ръката или крака)
  • симптоми на алергична реакция като затруднено дишане, копривна треска и подуване на лицето или гърлото

Някои хора могат да получат нежелани реакции, различни от изброените. Консултирайте се с Вашия лекар, ако забележите някакъв симптом, който Ви притеснява, докато приемате това лекарство.

Има ли някакви други предпазни мерки или предупреждения за това лекарство?

Преди да започнете да използвате лекарство, не забравяйте да информирате Вашия лекар за всички медицински състояния или алергии, които може да имате, за всички лекарства, които приемате, независимо дали сте бременна или кърмите, и всички други важни факти за Вашето здраве. Тези фактори могат да повлияят на начина, по който трябва да използвате това лекарство.

Алергични реакции: В редки случаи някои хора могат да развият сериозна алергична реакция към това лекарство. Признаците на алергична реакция включват тежък обрив, копривна треска, подуване на лицето или гърлото или затруднено дишане. Ако се появят, незабавно потърсете медицинска помощ.

Съсирване на кръвта: Това лекарство може да намали броя на тромбоцитните клетки в кръвта. Тромбоцитите помагат на кръвта да се съсирва и недостигът може да ви накара да кървите по-лесно.

Уведомете Вашия лекар за всякакви признаци, че кръвта Ви не се съсирва толкова бързо, колкото обикновено. Такива симптоми могат да включват черни и забавени изпражнения, кръв в урината, леки натъртвания или порязвания, които няма да спрат кървенето.

Сънливост и световъртеж: Тъй като това лекарство може да причини сънливост и световъртеж, трябва да уговорите някой да ви откара вкъщи, след като получите това лекарство.

Сърдечни проблеми: Сериозни и потенциално животозастрашаващи сърдечни проблеми са се появили при хора, които са използвали ритуксимаб. Ако имате сърдечен проблем (напр. Аритмия, ангина, сърдечна недостатъчност), ще бъдете внимателно наблюдавани от Вашия лекар по време на инфузията и веднага след приключване на инфузията.

Ако приемате лекарства за високо кръвно налягане, може да се наложи временно да спрете лечението, докато приемате ритуксимаб. Говорете с Вашия лекар за повече информация.

Хепатит В инфекция: Има редки съобщения за рецидив на инфекция с хепатит В при хора, получаващи ритуксимаб (често в комбинация с химиотерапия), които преди това са били заразени с вируса.

Ако сте изложени на риск от инфекция с хепатит В, трябва да си направите кръвен тест преди започване на терапията, за да проверите дали носите вируса. Говорете с Вашия лекар, ако не сте сигурни дали сте изложени на риск.

Ако сте носител на вирус на хепатит В, имали сте предишна инфекция или сте изложени на риск от инфекция, Вашият лекар ще Ви наблюдава отблизо по време на терапията с ритуксимаб и до една година след приключването му за признаци и симптоми на инфекция с хепатит В. Те включват болки в корема или ставите, загуба на апетит, чувство на гадене и пожълтяване на кожата и очите (жълтеница). Ако усетите тези симптоми, незабавно се свържете с Вашия лекар.

Инфекция: Това лекарство може да намали броя на клетките, които се борят с инфекцията в тялото (бели кръвни клетки), увеличавайки риска от развитие на инфекция или реактивиране на неактивна инфекция (напр. Херпес, херпес зостер). Избягвайте контакт с хора с заразни инфекции.

Ако забележите признаци на инфекция като треска, студени тръпки, болка, зачервяване и подуване, гной, кашлица или затруднено или болезнено уриниране, свържете се с Вашия лекар възможно най-скоро.

Това лекарство също не трябва да се започва, докато имате активна инфекция или отслабена имунна система. Докато приемате ритуксимаб, Вашият лекар ще Ви наблюдава за признаци на инфекция.

Реакции, свързани с инфузията: Има съобщения за тежки реакции, свързани с инфузията, които понякога водят до смърт, при хора с интравенозно приложение на ритуксимаб. Вашият доставчик на здравни грижи ще ви наблюдава отблизо по време и след инфузията. Тези реакции обикновено се проявяват в рамките на 30 минути до 2 часа след започване на инфузията.

Ако имате симптоми на инфузионна реакция, като треска, студени тръпки, затруднено дишане, стягане в гърдите или гърлото, зачервяване, болка в гърдите, стомашно разстройство, обрив или драстично спадане на кръвното налягане, незабавно уведомете Вашия лекар.

Важно е да приемате лекарствата, препоръчани от Вашия лекар, преди Вашата инфузия на ритуксимаб. Ако получите тежка инфузионна реакция, Вашият лекар ще Ви даде допълнителни лекарства за лечение на реакцията. Попитайте Вашия лекар за повече информация.

Прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия (ПМЛ): Има съобщения за ПМЛ след употреба на ритуксимаб. ПМЛ е рядко заболяване, което причинява увреждане на нервите в мозъка. Ако имате загуба на памет, загуба на зрение, проблеми с мисленето или затруднено ходене, незабавно се свържете с Вашия лекар.

Синдром на туморен лизис (TLS): Ритуксимаб може да причини TLS, потенциално фатално състояние, което причинява внезапна бъбречна недостатъчност и абнормни сърдечни ритми. В ранния стадий на TLS може да нямате никакви симптоми, но Вашият лекар ще следи за това състояние с кръвни тестове.

Ако имате симптоми на TLS (напр. Удари, бърз или неравномерен сърдечен ритъм; повръщане; умора или слабост; затруднена концентрация; подуване, изтръпване или изтръпване в ръцете, лицето или краката; болки в гърба; мускулни крампи; припадък; или проблеми) дишане), незабавно се свържете с Вашия лекар.

Ваксини: Ваксини не трябва да се прилагат, когато получавате ритуксимаб. Говорете с Вашия лекар, ако имате нужда от някакви ваксинации, докато приемате това лекарство.

Бременност: Това лекарство не се препоръчва за употреба по време на бременност. Ако може да забременеете, използвайте ефективен метод за контрол на раждаемостта, докато използвате това лекарство и поне 12 месеца след последното лечение. Незабавно уведомете Вашия лекар, ако забременеете.

Кърмене: Не е известно дали ритуксимаб преминава в кърмата. Ако сте кърмачка и приемате това лекарство, това може да повлияе на вашето бебе. Говорете с Вашия лекар дали трябва да продължите да кърмите.

Деца: Безопасността и ефективността на употребата на това лекарство не са установени за деца.

Какви други лекарства могат да взаимодействат с това лекарство?

Възможно е да има взаимодействие между ритуксимаб и някое от следните:

  • абатацепт
  • алфа блокери (напр. алфузозин, доксазозин, тамсулозин)
  • алфа агонисти (напр. клонидин, метилдопа)
  • инхибитори на ангиотензин конвертиращия ензим (ACEI; каптоприл, рамиприл)
  • блокери на ангиотензиновите рецептори (ARB; напр. кандидартан, ирбесартан, лозартан)
  • бацил Calmette-Guérin (BCG) (интравезикален)
  • белимумаб
  • бета-адренергични блокери (напр. атенолол, пропранолол, соталол)
  • блокери на калциевите канали (напр. амлодипин, дилтиазем, нифедипин, верапамил)
  • certolizumab pegol
  • клозапин
  • диуретици (хапчета за вода; напр. фуроземид, хидрохлоротиазид, триамтерен)
  • ехинацея
  • финголимод
  • лефлуномид
  • натализумаб
  • ниволумаб
  • пимекролимус
  • рофлумиласт
  • такролимус
  • тофацитинин
  • трастузумаб
  • ваксини

Ако приемате някое от тези лекарства, говорете с Вашия лекар или фармацевт. В зависимост от вашите конкретни обстоятелства, Вашият лекар може да поиска да:

  • спрете приема на едно от лекарствата,
  • сменете едно от лекарствата с друго,
  • променете начина, по който приемате едното или и двете лекарства, или
  • оставете всичко както е.

Взаимодействието между две лекарства не винаги означава, че трябва да спрете да приемате едно от тях. Говорете с Вашия лекар за това как се управляват или трябва да се управляват всякакви лекарствени взаимодействия.

Лекарства, различни от изброените по-горе, могат да взаимодействат с това лекарство. Уведомете Вашия лекар или предписващ лекар за всички лекарства, отпускани без рецепта (лекарства без рецепта) и билкови лекарства, които приемате. Също така им кажете за всички добавки, които приемате. Тъй като кофеинът, алкохолът, никотинът от цигарите или уличните наркотици могат да повлияят на действието на много лекарства, трябва да уведомите вашия лекар, ако ги използвате.