Резюме

Да се ​​оценят две дефиниции на отговор и прогнозната стойност на изходните ковариати за отговор на лечение с актовегин при пациенти с диабет тип 2 със симптоматична диабетна сензомоторна полиневропатия (DSPN).

актовегин

Методи

Отговорът на 6-месечно лечение с актовегин или плацебо беше определен като клинично значим спад от изходното ниво до 6 месеца при (1) както оценка на невропатията за долни крайници (NIS-LL) ≥ 2 точки, така и обща оценка на симптомите (TSS)> 50 % и (2) NIS-LL ≥ 2 точки. Деветнадесет изходни ковариати бяха оценени с помощта на отделни модели на логистична регресия и както NIS-LL, така и TSS или NIS-LL дефиниции на отговора.

Резултати

Анализът за намерение за лечение включва 567 пациенти. Лечението с Actovegin в сравнение с плацебо е свързано с по-добри шансове за отговор (OR [95% CI] от 1,73 [1,21–2,48] за дефиниция 1 и 1,94 [1,33–2,84] за дефиниция 2). Значително взаимодействие с лечението с актовегин е отбелязано само при изходно приложение на блокери на ангиотензиновите рецептори (ARB)/инхибитори на ангиотензиноген-конвертиращия ензим (ACEI), което води до намален отговор на лечението (P = 0,03).

Заключения

Лечението с Actovegin е свързано с клинично значим отговор при невропатични симптоми и/или увреждания при пациенти със симптоматична DSPN. Тъй като е идентифициран само един предиктор за отговор на лечението с актовегин, това лекарство изглежда подходяща терапия за повечето пациенти с DSPN.

Предишен статия в бр Следващия статия в бр