Резюме
Циклофосфамид (CP), алкилиращ агент, широко използван в химиотерапията на рака, причинява фатална кардиотоксичност. Лупеол, пентацикличен тритерпен, изолиран от Кратаева нурвала кората на стъблото и неговият естер, лупеол линолеат притежават широк спектър от лечебни свойства. Ефектът на лупеола и неговия естер е оценен при индуцирана от CP миокардна токсичност при плъхове. Мъжките плъхове албиноси от щама Wistar бяха категоризирани в шест групи. Група I служи като контрол. Плъхове от животни от групи II, V и VI се инжектират интраперитонеално с единична доза CP (200 mg/kg телесно тегло), разтворена във физиологичен разтвор. Третираните с CP групи V и VI получават съответно лупеол и лупеол линолеат (50 mg/kg телесно тегло), разтворени в зехтин в продължение на 10 дни чрез орален сонда. CP-администрирани плъхове показват значително увеличение (стр
Това е визуализация на абонаментното съдържание, влезте, за да проверите достъпа.
Опции за достъп
Купете единична статия
Незабавен достъп до пълната статия PDF.
Изчисляването на данъка ще бъде финализирано по време на плащане.
Абонирайте се за списание
Незабавен онлайн достъп до всички издания от 2019 г. Абонаментът ще се подновява автоматично ежегодно.
Изчисляването на данъка ще бъде финализирано по време на плащане.
Препратки
Sulkowska M, Skrzydlewska E, Sobaniec-Lotowska M, Famulski W, Terlikowski S, Kanczuga-Koda L, Reszec J, Daniszewska I: Ефект на индуцираните от циклофосфамид генериращи реактивни кислородни форми върху ултраструктурата на черния дроб и белия дроб. Bull Vet Inst Pulawy 46: 239–246, 2002
Santos GW, Sensenbrenner LL, Burke PJ, Colvin M, Owens AH, Bias WB, Slavin RE: Трансплантация на костен мозък при човек след циклофосфамид. Трансплантация Proc 2: 400–404, 1971
Lee LK, Harman GS, Hohl RJ, Gingrieh RD: Фатална циклофосфамидна кардиомиопатия: нейният клиничен ход и лечение. Трансплантация на костен мозък 18: 573–577, 1996
Ollinger K, Brunk UT: Клетъчното увреждане, предизвикано от оксидативен стрес, се медиира чрез лизозомно увреждане. Free Radic Biol Med 19: 565–574, 1995
Brunk UT, Zhang H, Dalen H, Ollinger K: Излагането на клетки на нелетални концентрации на водороден пероксид предизвиква механизми за възстановяване на дегенерацията, включващи лизозомна дестабилизация. Free Radic Biol Med 19: 813–822, 1995
Decker RS, Poole AR, Griffin EE, Dingle JT, Wildenthal K: Променено разпределение на лизозомния катепсин-D в исхемичен миокард. J Clin Invest 59: 911–921, 1977
Dickinson DA, Forman HJ: Клетъчен метаболизъм на глутатион и тиоли. Biochem Pharmacol 64: 1019–1026, 2002
Sunitha M, Nagaraj M, Varalakshmi P: Хепатопротективен ефект на лупеол и лупеол линолеат върху тъканната антиоксидантна защитна система при индуцирана от кадмий хепатотоксичност при плъхове. Фитотерапия 72: 516–523, 2001
Patocka J: Биологично активни пентациклични тритерпени и тяхното актуално лекарствено значение. J Appl Biomed 1: 7–12, 2003
Nicolosi RJ, Rogers EJ, Kritchevsky D, Scimeca JA, Huth PJ: Диетично конюгирана линолова киселина намалява плазмените липопротеини и ранната аортна атеросклероза при хиперхолестеролемични хамстери. Артерия 22: 266–277, 1997
Kikugawa K: Ефект от добавянето на мастни киселини ω 6 и ω 3 върху липидната пероксидация на тъканите на плъхове. World Rev Nutr Diet 88: 28–34, 2001
Kweifio-Okio G, поле B, рубла BA, Macrides TA, Demunk F: Естерификацията подобрява антиартритната ефективност на лупеола. Drug Dev Res 35: 137–141, 1995
Srinivasan T, Srivastava GK, Pathak A, Batra S, Raj K, Singh K, Purib SK, Kundua B: Синтез в твърда фаза и биооценка на библиотеки на базата на лупеол като антималарийни агенти. Bioorg Med Chem Lett 12: 2803–2806, 2002
Anand R, Patnaik GK, Roy K, Bhaduri AP: Антиоксалурична и антикалциурична активност на производни на лупеол. Indian J Pharmacol 27: 265–268, 1995
Geetha T, Varalakshmi P: Противовъзпалителна активност на лупеол и лупеол линолеат при индуциран от адювант артрит. Фитотерапия 69: 13–19, 1998
Geetha T, Varalakshmi P: Ефект на лупеол и лупеол линолеат върху лизозомни ензими и колаген при адювантен артрит при плъхове. Mol Cell Biol 201: 83–87, 1999
Sudharsan PT, Mythili Y, Selvakumar E, Varalakshmi P: Кардиопротективен ефект на пентацикличния тритерпен, лупеол и неговия естер върху оксидативен стрес, предизвикан от циклофосфамид. Hum Exp Toxicol 24: 313–318, 2005
Baskar R, Malini MM, Varalakshmi P, Balakrishna K, Bhima Rao R: Ефект на лупеол, изолиран от Кратаева нурвала кора на ствола срещу токсичност, индуцирана от свободните радикали при експериментална уролитиаза. Фитотерапия 67: 121–125, 1996
Sapolsky AL, Altman RD, Howell DS: Катепсин-D активност в нормален и остеартритен човешки хрущял. Fed Proc 32, 1489–1493, 1973
King J: Хидролазите - киселинни и алкални фосфатази. В: Д. Ван (изд.). Практическа клинична ензимология. Ностранд, Лондон, 1965, стр. 191–208
Kawai Y, Anno K: Мукополизахариди, разграждащи ензимите от черния дроб на калмарите ommastrephes sloani pacificus. I. Хиалуронидаза. Biochim Biophys Acta 242: 428–436, 1971
Moore JC, Morris JE: Прост автоматизиран колориметричен метод за определяне на н-ацетил β- d -глюкозаминидаза. Ann Clin Biochem 19: 157–159, 1982
Conchie J, Gelman AL, Levvy GA: Инхибиране на гликозидазите от алдонолактони със съответна конфигурация. Специфичността на С-4 и С-6 на бета глюкозидазата и бета галактоцидазата. Biochem J 103: 609–615, 1967
Sedlak J, Lindsay RH: Оценка на общите, свързани с протеини и непротеинови сулфхидрилни групи в тъкан с реагент на Ellman. Anal Biochem 25: 192–205, 1968
Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall RJ: Измерване на протеини с фолинов фенолен реагент. J Biol Chem 193: 265–275, 1965
Wutzen J: Циклофосфамиден ефект върху ултраструктурните промени в миокарда при плъхове на диета с ниско съдържание на магнезий. Mater Med Pol 24: 35–40, 1992
Navarova J, Macickova T, Horacova K, Urbancikova M: Stobadine инхибира освобождаването на лизозомни ензими in vivo и инвитро. Life Sci 65: 1905–1907, 1999
Hoffstein S, Gennaro DE, Weissmann G, Hirsch J, Streuli F, Fox AC: Цитохимична локализация на лизозомната ензимна активност в нормален и исхемичен миокард на кучето. Am J Pathol 79: 193–206, 1975
Riccutti MA: Стабилност на миокардната лизозома в ранните стадии на острото исхемично увреждане. Am J Cardiol 30: 492–497, 1992
Ямамото К, катепсин Е, катепсин D: биосинтез, обработка и субклетъчно местоположение. В: К. Такахаши (изд.). Аспарагиновите протеази: структура, функция, биология и биомедицински последици. Plenum Press, Ню Йорк, 1995, стр. 223–229
Latha M, Lenin M, Rasool M, Varalakshmi P: Ново производно на пентацикличен тритерпен и ω3 мастна киселина [Lupeol-EPA] във връзка с лизозомни ензими гликопротеини и колаген в индуциран от адювант артрит при плъхове. Простагландини Leukot Essent мастни киселини 64: 81–85, 2001
Geetha T, Varalakshmi P: Ефект на лупеол и лупеол линолеат върху лизозомни ензими и колаген при адювантен артрит при плъхове. Mol Cell Biol 201: 83–87, 1999
Vidya L, Malini MM, Varalakshmi P: Ефект на пентацикличните тритерпени върху индуцираните от оксалат промени в еритроцитите на плъхове. Pharmacol Res 42: 314–316, 2000
Van der Vijgh, WJF, Peters GJ: Защита на нормалните тъкани от цитотоксичните ефекти на химиотерапията и лъчението от амифостин (етиол): Предклинични аспекти. Semin Oncol 21: 2–7, 1994
Friedman HS, Colvin OM, Asiaka K, Popp J, Bossen EH, Reimer KA, Powell JB, Hilton J, Gross SS, Levi R, Bigner DD, Griffith OW: Глутатионът предпазва сърдечните и скелетните мускули от циклофосфамидни увреждания. Рак Res 50: 2455–2462, 1990
Mythili Y, Sudharsan PT, Varalakshmi P: Цитопротективната роля на DL-α-липоевата киселина в индуцираната от циклофосфамид миокардна токсичност. Mol Cell Biochem, в пресата
Berrigan MJ, Marinello AJ, Pavelic Z, Williams CJ, Struck RF, Gurtoo HL: Защитна роля на тиолите в индуцираната от циклофосфамид уротоксичност и депресия на метаболизма на чернодробните лекарства. Рак Res 42: 3688–3695, 1982
Fraiser LH, Kanekal S, Kehrer JP: Токсичност на циклофосфамид. Характеризиране и избягване на проблема. Наркотици 42: 781–795, 1991
Nikiema JB, Vanhaelen-Fastre R, Vanhaelen M, Fontaine J, De Graef C, Heenen M: Ефекти на противовъзпалителни тритерпени, изолирани от Leptadenia hastata latex върху пролиферацията на кератиноцити. Phytother Res 15: 131–134, 2001
Информация за автора
Принадлежности
Катедра по медицинска биохимия, д-р ALM Институт за основни медицински науки, Университет в Мадрас, кампус Тарамани, Ченай, Индия
Периясами Тандаван Судхарсан, Йенджерла Митили, Елангован Селвакумар и Паланинатан Варалакшми
Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar
Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar
Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar
Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar