индукция
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Синдром на поликистозните яйчници Лекарство: перорален кломифен цитрат Лекарство: перорално добавяне на карнитин Не е приложимо

Общо 106 жени с диагноза PCOS въз основа на критериите за насоки на Европейското общество за човешка репродукция и ембриология/Американско общество за репродуктивна медицина (ESHRE/ASRM) (Rotterdam Criteria, 2003) ще бъдат разпределени на случаен принцип, използвайки компютърно генериран лист за рандомизация и те ще бъдат разпределени в две групи:

Група L (53 пациенти):

Тази група ще получава перорален кломифен цитрат (Clomid, Global Napi Pharmaceuticals (GNP), Египет) (50 mg таблетка, два пъти на ден) от третия ден на цикъла до седмия ден от цикъла плюс орално добавяне на карнитин (Carnivita Forte, Eva Pharma, Египет) (1 g таблетка, три пъти на ден) от третия ден на цикъла до деня на теста за бременност.

  • Група С (53 пациенти):

    • Тази група ще получава само перорален кломифен цитрат (Clomid, Global Napi Pharmaceuticals (GNP), Египет) (50 mg таблетка, два пъти на ден) от третия ден на цикъла до седмия ден от цикъла. Концентрациите на FSH, LH и свободен тестостерон в серума ще бъдат измерени на 3-ия ден (базален) от цикъла. Трансвагиналната фоликулометрия ще бъде извършена на всички жени на 7 и 9 ден от цикъла и след това ще бъде индивидуализирана според отговора. Когато един водещ фоликул достигне диаметър 17 mm или повече, дебелината на ендометриума ще бъде измерена и ще бъде дадена 10 000 IU човешки хорионгонадотропин (hCG) (im инжекция; Pregnyl, organon, Holland). Временният полов акт ще бъде препоръчан след 36-48 часа от нощта на приложение на hCG в продължение на 2 последователни дни. Успехът в овулацията ще бъде потвърден от трансвагинален ултразвук, който ще покаже, че водещият фоликул е колабирал и в торбичката на Дъглас се е появила малко течност.

    Серумният прогестерон ще бъде измерен на 8-ми ден след инжектиране на hCG, овулацията ще бъде потвърдена, ако нивото на серумен прогестерон е ≥ 5 ng/ml (Leiva et al., 2015).

    Поддръжка на лутеална фаза няма да бъде предоставена и в двете групи. Тестът за бременност ще бъде направен под формата на тестване на нивото на бета hCG в кръвта след 14 дни, след като успехът на процеса на овулация бъде потвърден.

    Общо 106 жени с диагноза PCOS въз основа на критериите за насоки на Европейското общество за човешка репродукция и ембриология/Американско общество за репродуктивна медицина (ESHRE/ASRM) (Rotterdam Criteria, 2003) ще бъдат разпределени на случаен принцип, използвайки компютърно генериран лист за рандомизация и те ще бъдат разпределени в две групи:

    Група L (53 пациенти):

    Тази група ще получава перорален кломифен цитрат (Clomid, Global Napi Pharmaceuticals (GNP), Египет) (50 mg таблетка, два пъти на ден) от третия ден на цикъла до седмия ден от цикъла плюс орално добавяне на карнитин (Carnivita Forte, Eva Pharma, Египет) (1 g таблетка, три пъти на ден) от третия ден на цикъла до деня на теста за бременност.

    Група С (53 пациенти):

    Тази група ще получава само перорален кломифен цитрат (Clomid, Global Napi Pharmaceuticals (GNP), Египет) (50 mg таблетка, два пъти на ден) от третия ден на цикъла до седмия ден от цикъла.