- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
ОБОСНОВКА: Биологичните терапии като BCG използват различни начини за стимулиране на имунната система и спиране на раковите клетки да растат.
ЦЕЛ: Това рандомизирано проучване от фаза III изучава четири различни режима на BCG и сравнява колко добре работят при лечение на пациенти, претърпели операция за рак на пикочния мехур.
Рак на пикочния мехур | Биологични: BCG ваксина | Фаза 3 |
- Демонстрирайте, че след пълна трансуретрална резекция на всички папиларни тумори, една трета доза BCG (ваксина Bacillus Calmette-Guerin; OncoTICE) е еквивалентна на пълна доза BCG, а краткосрочната поддръжка е еквивалентна на дългосрочна поддръжка по отношение на продължителността на интервала без заболяване, рецидив честота, процент на пациентите с увеличение на Т-категорията до по-голяма от Т1 и честотата на карцином in situ по време на проследяването.
- Демонстрирайте, че една трета доза BCG и краткосрочната поддръжка са свързани с по-малко локални и системни странични ефекти.
СХЕМА: Това е проспективно рандомизирано проучване.
На 7-15 дни след трансуретрална резекция пациентите ще започнат да получават един от следните четири режима:
- Режим 1: Една трета доза ваксина Bacillus Calmette-Guerin (BCG) плюс краткосрочна поддръжка. Пациентите получават една трета доза BCG, инжектирана веднъж седмично в продължение на 6 седмици, последвана от три седмични инстилации на 3, 6 и 12 месеца.
- Режим 2: Пълна доза BCG плюс краткосрочна поддръжка. Пациентите получават пълна доза BCG, инжектирана веднъж седмично в продължение на 6 седмици, последвана от три седмични инстилации на 3, 6 и 12 месеца.
- Режим 3: Една трета доза BCG плюс продължителна поддръжка. Пациентите получават една трета доза BCG, инжектирана веднъж седмично в продължение на 6 седмици, последвана от три седмични инстилации на месеци 3, 6, 12, 18, 24, 30 и 36.
- Режим 4: Пълна доза BCG плюс дългосрочна поддръжка. Пациентите получават пълна доза BCG, инжектирана веднъж седмично в продължение на 6 седмици, последвана от три седмични инстилации на 3, 6, 12, 18, 24, 30 и 36 месеца.
Пациентът се проследява на всеки 3 месеца през първите 3 години и на всеки 6 месеца след това.
ПРОЕКТИРАНО СЧЕТОВОДНО: 1288 пациенти ще бъдат начислени за това проучване.
- Софосбувир и даклатасвир при лечение на хепатит С, проучване върху 1000 пациенти - изглед в пълен текст
- Сорафениб тозилат при лечение на пациенти с десмоидни тумори или агресивна фиброматоза - пълен текст
- Обучение за прогресивна резистентност при пациенти със затлъстяване клас III - изглед в пълен текст
- MR изображения на калцификати на простатата - изглед в пълен текст
- Персонализирани изследвания за диетата при улцерозен колит и Крон; s Болест - изглед в пълен текст