Резюме
Информацията за гените, участващи в регулирането на телесното тегло, е обобщена в анализ на експериментални и рецензионни статии, коментирани в PubMed Search, включително метаанализ и проучвания за асоцииране в целия геном (17 проекта GWAS), в които генетичните данни са изчерпателно анализирани и корелирани с различни индекси: индекс на телесна маса (ИТМ), измерване на талията, измерване на тазобедрената става и коремно затлъстяване. Разпознават се шестдесет и шест полиморфни локуса, които е много вероятно да определят високи стойности на ИТМ и различни количествени измервания. Независимо от това, резултатите от GWAS представляват само малка част от случаите на затлъстяване. Една от причините за това може да бъде приносът на епигенетиката. Епигенетичните маркери, променящи генната експресия, могат да причинят болестно затлъстяване, като синдром на Прадер – Уили, както и често затлъстяване. Многостранни изследвания на генетични и епигенетични механизми, влияещи върху експресията на съответните гени, са необходими за разбиране на патогенетичната основа на затлъстяването.
Това е визуализация на абонаментното съдържание, влезте, за да проверите достъпа.
- Модели на хранене и затлъстяване SpringerLink
- Дебати, теоретизиране и изследване на „затлъстяването“ в предизвикателни времена SpringerLink
- Генетични и екологични влияния върху затлъстяването SpringerLink
- Консумация на кафе, затлъстяване и диабет тип 2, мини ревю SpringerLink
- Клинична, молекулярна генетика и терапевтични аспекти на синдромното затлъстяване - Geets - 2019 - Клинични