Ако сте бъдеща майка с фенилкетонурия (PKU), може да се притеснявате за рисковете, които наследственото заболяване може да наложи върху вашата бременност и вашето бебе. PKU е рядко заболяване, характеризиращо се с високи нива на аминокиселина, наречена фенилаланин в кръвта.
Важно е да обсъдите притесненията си с Вашия лекар. Вашият здравен екип ще ви помогне да определите дали трябва да вземете допълнителни предпазни мерки по време на бременността.
Могат ли пациентите с PKU да забременеят?
Да. Жените с PKU могат да забременеят. Няма индикации, че наличието на ФКУ намалява вероятността да забременеете.
Какви са рисковете на PKU за бременността?
Като част от бременността, тялото на майката претърпява много промени, за да подпомогне растежа на бебето и да се подготви за раждането.
За жени с ПКУ, които поддържат диетата си с ниско съдържание на фенилаланин и поддържат нивата на аминокиселините в кръвта си под контрол, няма повишен риск за бебето.
Ако обаче бъдещите майки с ПКК не контролират диетата си, бебетата им могат да бъдат изложени на високи нива на фенилаланин по време на бременността. Това може да причини проблеми с развитието на бебето. Тези бебета са по-склонни да се родят с по-малък от нормалния размер на главата, наречен микроцефалия, ниско тегло при раждане, интелектуални увреждания и сърдечни дефекти.
Мога ли да предам PKU на бебето си?
Да, PKU е наследствено състояние. Ако майката има PKU, а бащата е носител, тогава вашите деца ще имат шанс 1 в 2 за PKU. Вашите деца също ще имат шанс 1 в 2 да бъдат носители. Ако бащата не е превозвач, тогава всичките ви деца ще бъдат превозвачи. В случаите, в които и майка, и баща имат ПКУ, тогава всички деца, които имате естествено, също ще имат ПКУ.
Какви предпазни мерки трябва да взема по време на бременност?
Вашият лекар може да има конкретни препоръки за вас. Всяка жена може да има различни нужди по време на бременност и може да има специфични предпазни мерки, които Вашият лекар Ви препоръчва.
Много е важно да контролирате приема на фенилаланин по време на бременността. Докато нивата на фенилаланин в кръвта ви остават в рамките на нормалните граници, болестта не трябва да създава проблеми за развитието на вашето бебе.
Въпреки това, PKU диетата - която обикновено не съдържа храни с високо съдържание на протеини - може да доведе до някои хранителни дефицити. Поради това е добра идея да обсъдите с Вашия лекар дали трябва да приемате добавки по време на бременност.
Също така ще трябва да обсъдите дали вашите лекарства трябва да се променят по време на бременност или след раждане. Например, голяма неутрална аминокиселинна терапия блокира навлизането на фенилаланин в мозъка. Важно е обаче да се отбележи, че терапията няма да бъде ефективна за защита на вашето бебе от високи нива на фенилаланин по време на развитието.
Какво се случва след раждането на бебето?
Решението дали да кърмите или адаптирано мляко е много личен избор. Майките с PKU могат да кърмят детето си безопасно, стига да поддържат ниски нива на фенилаланин в кръвта. Ако планирате да кърмите, важно е да обсъдите с вашия екип за грижи дали вашите лекарства или диета трябва да се променят, докато кърмите.
Ако бебето ви е с поднормено тегло при раждането, може да са необходими допълнителни поддържащи грижи, дори при доносена бременност.
Както всички новородени, вашето бебе ще бъде тествано за ПКУ при раждането като част от скрининг за новородено.
Последна актуализация: 16 юли 2020 г.
Phenylketonuria News® е строго новина и информационен уебсайт за болестта. Той не предоставя медицински съвети, диагноза или лечение. Това съдържание не е предназначено да замести професионални медицински съвети, диагностика или лечение. Винаги потърсете съвет от Вашия лекар или друг квалифициран доставчик на здравни грижи с всички въпроси, които може да имате относно медицинско състояние. Никога не пренебрегвайте професионалните медицински съвети и не отлагайте търсенето им поради нещо, което сте прочели на този уебсайт.