| | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
| Остър гастрит стомашна язва | Наркотик: Selbex | Фаза 4 |
Таблица за оформление на учебната информация | Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Действително записване: | 1184 участници |
| Разпределяне: | Неслучайно |
| Модел за намеса: | Паралелно задание |
| Маскиране: | Няма (отворен етикет) |
| Основна цел: | Лечение |
| Официално заглавие: | Многоцентрово, самоконтролирано отворено проучване за оценка на ефикасността и безопасността на тепренон при пациенти с остър гастрит, остра стомашна лезия на хроничен гастрит с остро обостряне или стомашна язва |
| Начална дата на проучването: | Май 2010 г. |
| Действителна първична дата на завършване: | Февруари 2013 г. |
| Действителна дата на завършване на проучването: | Февруари 2013 г. |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
Таблица на оформлението за информация за допустимост | Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 18 години и повече (възрастни, възрастни) |
| Пол, допустим за проучване: | всичко |
| Приема здрави доброволци: | Не |
- Възрастта е над 18 години, мъже или жени
- Ерозивни лезии или плоски лезии с тънко бяло покритие при остър гастрит, остър стадий на хроничен гастрит с над три лезии (включително три лезии) чрез ендоскопия преди проучване за 3 дни или диагностицирани от клинични симптоми и признаци;
- Подписаха формулярите за информирано съгласие.
- Пациенти без критерии за включване
- Пациенти със значително сърдечно-съдово, белодробно, чернодробно, бъбречно или хемопоетично основно заболяване
- Пациенти с други храносмилателни заболявания.
- Пациенти с операция на стомаха и дванадесетопръстника.
- Пациенти, прилагани с нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС) и кортикостероиди
- Пациенти с тежест на травма, операция, инфекция и шок.
- Пациенти с всякакъв вид тумор
- Жени, бременни или кърмещи
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.
