Принадлежност

  • 1 Катедра по устни биологични и медицински науки, Стоматологичен факултет, Университет на Британска Колумбия, Ванкувър, Британска Колумбия, Канада.

Автори

Принадлежност

  • 1 Катедра по устни биологични и медицински науки, Стоматологичен факултет, Университет на Британска Колумбия, Ванкувър, Британска Колумбия, Канада.

Резюме

Обективен: Да се ​​определи ролята на многоядрените гигантски клетки (MGC) при сърдечно-съдови заболявания.

съдържаща

Методи и резултати: MGC са отличителен белег на гигантски клетъчен артериит. Те са описани и в атеросклеротични плаки от аортни аневризми и каротидни и коронарни артерии. Тук ние демонстрираме, че съдържащата холат диета на Paigen дава много MGCs в атеросклеротични плаки на аполипопротеинови Е -/- мишки. Тези мишки разкриха 4-кратно увеличение на броя на MGC в сравнение с мишки на диета Western или Paigen без холат. Повечето от MGCs се оцветяват интензивно за катепсин К и са разположени на влакнести капачки и близо до повредени еластични пластини, със свързано медиално изчерпване на гладките мускули. По време на in vitro експерименти MGC демонстрират 6-кратно увеличение на еластолитичната активност в сравнение с макрофагите и улесняват трансмиграцията на гладкомускулните клетки през колаген-еластиновата матрица. Полученият от еластин хексапептид (Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly [VGVAPG]) значително увеличава скоростта на сливане на макрофагите, осигурявайки възможен механизъм за образуване на MGC in vivo. В сравнение с модела на мишката, човешки образци от каротидни артерии и аневризми на аортата съдържат катепсин К-положителни MGCs.

Заключения: Аполипопротеиновите E -/- мишки, хранени с диета на Paigen, предоставят модел за анализ на разрушаващата тъканите роля на MGC при съдови заболявания.