Статии за условия, свързани с ДЧ
Условия, свързани с МС
Условия, свързани с МС - Какво представляват демиелинизиращите заболявания?
- Клинично изолиран синдром
- Клинично изолиран синдром срещу MS
- Демиелинизиращи нарушения
- MS или ALS
- Напречен миелит
- Паркинсон или МС
- Gullian-Barre или MS
- Инсулт или МС
- Сънна апнея или МС
- Болест на Бало
- Болест на Шилдер
Повечето нерви в тялото ви са покрити със защитен слой, наречен миелин. Много прилича на изолацията на електрически проводници. Той помага на съобщенията от мозъка ви да се движат бързо и безпроблемно през тялото ви, начина, по който електричеството тече от източник на енергия.
Демиелинизиращите нарушения са всякакви състояния, които увреждат миелина. Когато това се случи, на негово място се образува белезна тъкан. Мозъчните сигнали не могат да се движат по тъканите на белезите толкова бързо, така че нервите ви не работят толкова добре, колкото би трябвало.
Симптоми: Най-честите симптоми на демиелинизиращи нарушения са:
- Загуба на зрението
- Мускулна слабост
- Скованост на мускулите
- Мускулни спазми
- Промени в работата на пикочния мехур и червата
- Сензорни промени
Причини: В много случаи лекарите не са сигурни какво причинява тези състояния. Те знаят, че някои са резултат от:
- Вирус
- Възпаление от имунен отговор, който се обърква и кара тялото ви да атакува собствените си тъкани; може да чуете това да се нарича автоимунно състояние.
- Вашите гени
- Увреждане на кръвоносните съдове в мозъка ви
- Липса на кислород в мозъка
Лечение: Няма лечение за тези състояния, така че ранното лечение е важно. Вашият лекар ще работи с вас, за да:
- Намалете ефектите от атаката
- Контролирайте хода на заболяването
- Управлявайте симптомите си
Лекарствата могат да облекчат болката, умората и сковаността на мускулите. Физическата терапия може да помогне с мускули, които не работят по начина, по който преди.
Какви са типовете?
Има няколко демиелинизиращи заболявания:
Множествена склероза (МС)
Това е най-честото демиелинизиращо разстройство. Един на всеки 500 души го има. Това е автоимунно състояние, което атакува мозъка, гръбначния мозък и зрителния нерв. Има четири основни курса на заболяването, които предсказват колко бързо ще прогресира. МС е по-вероятно да засегне жените. Той има генетична връзка и може също да бъде предизвикан от нещо в околната среда на човек.
Най-честите симптоми са:
- Изключителна умора
- Проблеми със зрението
- Проблем с преместването
- Изтръпване, парене или други странни чувства
Няма лечение, но има лекарства за промяна на курса и намаляване на броя на рецидивите. Освен това има много лечения и техники, за да поддържате симптомите си под контрол. Научете повече за ранните признаци и симптоми на МС.
Продължава
Остър дисеминиран енцефаломиелит (ADEM)
Децата са по-склонни да получат този кратък, но широко разпространен пристъп на възпаление, който уврежда миелина в мозъка и гръбначния мозък. Понякога засяга зрителния нерв, който свързва окото с мозъка. Получавате ADEM, когато тялото ви атакува собствените си тъкани в отговор на инфекция с вирус или бактерии. Това е рядко, но може да бъде и реакция на ваксина. Понякога причината е неизвестна.
Симптомите обикновено се появяват бързо. Те включват:
- Треска
- Ниска енергия
- Главоболие
- Гадене и повръщане
- Объркване
- Дразнене
- Проблеми със зрението
- Проблем с координацията
Лекарствата, които се борят с възпалението, могат да спрат увреждането на нервите в мозъка и гръбначния мозък. Лекарят може също да предпише друго лекарство за облекчаване на някои симптоми на ADEM. Повечето хора се възстановяват напълно в рамките на 6 месеца, въпреки че в много редки случаи ADEM може да бъде смъртоносен. Научете повече за причините и симптомите на ADEM.
Болест на Бало (концентрична склероза)
Някои лекари мислят за болестта на Balo като за рядка форма на МС, тъй като симптомите са еднакви в много отношения.
Експертите не знаят защо хората го получават, но това може да доведе до сериозни проблеми. Може да е фатално, но е възможно и да се възстановите напълно. Азиатците и хората от Филипините са най-склонни да го получат. Засяга възрастните по-често от децата.
Симптомите могат да се появят бързо и да се влошат за кратък период от време. А може и да си отидат бързо. Те включват:
- Висока температура
- Главоболие
- Проблеми с говоренето или разбирането на информация
- Загуба на паметта
- Мускулни спазми
- Припадъци
- Парализа
Няма лечение за болестта на Бало и няма лекарства, които да я лекуват. Вашият лекар може да предложи лекарства, които да помогнат при вашите симптоми, включително стероиди, за да намалят отока в мозъка и гръбначния мозък. Получете повече информация за болестта на Бало.
Болест на Шарко-Мари-зъб (CMT)
Той засяга периферните нерви, които лежат извън мозъка и гръбначния мозък и изпращат сигнали до мускулите в крайниците ви. Това е състояние, което наследявате от родителите си, когато сте родени.
Симптомите обикновено се проявяват в края на тийнейджърската възраст или в ранна възраст. Но те могат да се появят и в средата на живота. Може да забележите:
- Слабост в краката, глезените и стъпалата
- Загуба на мускулна маса в краката и краката
- Проблем с повдигането на краката и движението на глезените
- По-малко усещане в краката и краката
- Промени в краката ви, като по-високи арки или извити пръсти
- Проблеми с ходенето или бягането
- Спъване или падане
Няма лечение, но Вашият лекар може да Ви даде лекарства за болка. Те също така ще предложат физическа и трудова терапия, за да ви помогнат да се научите да използвате всички засегнати крайници. Упражнението може да ви помогне да изградите издръжливост и да поддържате мускулите силни. С течение на времето може да ви трябват скоби и шини за слаби стави. Научете повече за лечението на синдрома на Шарко-Мари-Зъб.
Продължава
Синдром на Гилен-Баре (GBS)
Подобно на CMT, това състояние също атакува периферните нерви. Често започва със слабост в краката, която се премества в ръцете и горната част на тялото. Това може да доведе до парализа. И може да бъде животозастрашаващо, ако причинява затруднено дишане. Лекарите не знаят причината, но често следват инфекция на дихателните пътища или храносмилателния тракт. Някои хора го получават след операция или пристъп на грип или бактериална инфекция. Повечето хора достигат максимална слабост в рамките на 2-3 седмици.
Най-честите симптоми включват:
- Изтръпване в пръстите на ръцете, краката, глезените или китките
- Слабост в краката, която се разпространява в горната част на тялото
- Проблем при ходене или изкачване на стълби
- Проблеми с червата или пикочния мехур
- Проблем с движението на лицето, говоренето или дъвченето
Няма лечение за GBS. Лекарите се опитват да намалят ефектите му с лекарства и да ускорят възстановяването. Плазменият обмен (PLEX) е често срещано лечение. Той премахва част от течната част от кръвта ви, наречена плазма, и я замества с изкуствена версия. Друг вариант е интравенозният имуноглобулин (IVIG). Лекарят поставя протеини, наречени имуноглобулини във вените ви. Те са същите протеини, които тялото ви използва, за да атакува нашественици, но те идват от здрави донори. Ако болестта засяга телесните функции като дишането, ще се нуждаете от лечение в болница. Полагащите грижи може да ви помогнат да преместите крайниците си, когато не можете да предотвратите съсиреци. По-късно ще получите физическа терапия, която да ви помогне да използвате отново крайниците си. Научете повече за причините и симптомите на синдрома на Guillain-Barre.
HTLV-I асоциирана миелопатия (HAM)
Това състояние е резултат от вирус, наречен HTLV-1. Може да набъбне мозъка и гръбначния ви мозък, което причинява симптомите на заболяването. Не всеки, който има вируса, ще получи HAM. Някои хора също носят HTLV-1, но нямат симптоми.
Хората с HAM обикновено живеят близо до екватора. Получавате го, като влезете в контакт с кръв или други телесни течности на някой, който има заболяването. Обикновено не е фатално, но може да бъде. Може да живеете с болестта десетилетия.
- Слабост в краката ви, която се влошава с времето
- Изтръпване или изтръпване
- Скованост на мускулите
- Мускулни спазми
- Проблеми с пикочния мехур
- Запек
- Двойно виждане
- Глухота
- Проблеми с координацията
- Треперене
Няма лечение, но стероидите могат да помогнат за облекчаване на симптомите.
Продължава
Neuromyelitis Optica (болест на Devic)
Това рядко автоимунно заболяване може да засегне очите, ръцете и краката ви. Може да имате замъглено зрение или да загубите зрението си. Ако е в гръбначния мозък, краката и ръцете ви може да не работят добре.
Ако имате една атака на невромиелит оптика, вероятно ще получите друга. Но ако Вашият лекар хване болестта рано, ще има по-голям шанс да лекува симптомите Ви. Те могат да опитат лекарства, които намаляват имунната ви система, така че да нямате рецидиви.
- Замъглено зрение
- Загуба на зрение
- Болка в очите
- Слаби или вцепенени ръце и крака
- Проблеми с пикочния мехур и червата
- Повръщане
- Неконтролируемо хълцане
Neuromyelitis optica няма лечение, но лекарствата eculizumab (Soliris), inebilizumab-Cdon (Uplizna) и satralizumab-mwge (Enspryng) са одобрени за лечение. Те действат, като насочват дефектните антитела, които атакуват здравите клетки в тялото ви, предизвиквайки NMO. Вашият лекар може да Ви даде стероиден изстрел, за да помогне при подуване. Те могат също да опитат лечение, наречено плазмен обмен.
Болест на Шилдер
Това рядко заболяване засяга най-често момчета на възраст между 7 и 12 години. Износва миелина в мозъка и гръбначния мозък. Тежките случаи могат да повлияят на дишането, сърдечната честота и кръвното налягане.
Лекарите не са сигурни какво причинява болестта на Шилдер, но обикновено тя започва с инфекция. Често главоболието и температурата са първите симптоми.
Това заболяване е трудно да се предскаже. Някои хора ще имат пристъпи на симптоми, последвани от периоди на възстановяване. За други болестта бавно се влошава с времето. Признаците включват:
- Слабост от едната страна на тялото
- Бавни движения
- Припадъци
- Проблем с говоренето
- Проблеми със зрението и слуха
- Проблеми с паметта
- Промяна в личността
- Отслабване
Няма лечение, но някои хора могат да управляват добре симптомите си със стероиди и лекарства, които успокояват имунната система. Научете повече за болестта на Шилдер и как да я лекувате.
Продължава
Напречен миелит
Това разстройство на гръбначния мозък може да причини симптоми в цялото тяло. Зависи къде на гръбначния си мозък губите миелин. Това също ви прави по-вероятно да бъдете диагностицирани с МС по-късно. Всяка година има около 1400 нови случая на напречен миелит.
Той засяга деца и възрастни, но жените са по-склонни да го получат, отколкото мъжете. Лекарите не са сигурни в причината, но тя често е след инфекция. Някои хора имат дълготраен ефект. Други се възстановяват без проблеми.
- Проблеми с преместването на краката ви
- Проблеми с пикочния мехур и червата
- Болки в кръста
- Мускулна слабост
- Чувствителност при допир
- Изтръпване или изтръпване на пръстите на краката
- Умора
Няма лечение за напречен миелит и няма одобрено от FDA лекарство за лечение. Изстрелите на стероиди или плазменият обмен (PLEX) могат да намалят отока на гръбначния мозък и да облекчат други симптоми. Получете повече информация за причините, симптомите и лечението на напречния миелит.
Източници
Клиника Майо: „Болест на Шарко-Мари-Зъб: Симптоми и причини“, „Демиелинизираща болест: Какво можете да направите с нея?“ „Синдром на Guillain-Barre: Симптоми и причини. "
Вестник по клинична патология: „Демиелинизиращи заболявания.“
Национално общество за МС: „Дефиниция на МС“, „Често задавани въпроси за множествената склероза“.
Национален институт по неврологични разстройства и инсулт: „Информационен лист за болестта на Шарко-Мари-Зъб“, „Информационен лист за синдрома на Гилен-Баре“.
Национално дружество за множествена склероза: „Какво е миелин?“ „Болест на Balo“, „Асоциирана с HTLV-I миелопатия (HAM)“, „Neuromyelitis Optica (NMO)“, „Болест на Шилдер“, „Напречен миелит“.
Любов, S. Списание за клинична патология, 2006 г.
Невропатология: „Демиелинативни заболявания.“
Национален институт по неврологични разстройства и инсулт: „Остър дисеминиран енцефаломиелит“, „Тропическа спастична парапареза“, „Neuromyelitis Optica“, „Болест на Шилдер“, „Напречен миелит“.