Лоек Верлан

1 Катедра по ортопедична хирургия, Училище за обществено здраве и първична помощ CAPHRI, Университетски медицински център в Маастрихт, П.О. Box 5800, 6202 AZ Маастрихт, Холандия

биомеханичните

Рамон Й. Бокештейн

2 Катедра по хранене и науки за движението, NUTRIM училище за хранене и транслационни изследвания в метаболизма, Медицински център на Университета в Маастрихт, P.O. Кутия 616, 6200 MD Маастрихт, Холандия

Pieter W. Oomen

1 Катедра по ортопедична хирургия, Училище за обществено здраве и първична помощ CAPHRI, Медицински център на Университета в Маастрихт, П.О. Box 5800, 6202 AZ Маастрихт, Холандия

2 Катедра по хранене и науки за движението, NUTRIM училище за хранене и транслационни изследвания в метаболизма, Медицински център на Университета в Маастрихт, P.O. Кутия 616, 6200 MD Маастрихт, Холандия

Уай-Ян Лю

2 Катедра по хранене и науки за движението, NUTRIM училище за хранене и транслационни изследвания в метаболизма, Медицински център на Университета в Маастрихт, P.O. Кутия 616, 6200 MD Маастрихт, Холандия

Marloes J. M. Peters

1 Катедра по ортопедична хирургия, Училище за обществено здраве и първична помощ CAPHRI, Университетски медицински център в Маастрихт, П.О. Box 5800, 6202 AZ Маастрихт, Холандия

М. Adhiambo Witlox

1 Катедра по ортопедична хирургия, Училище за обществено здраве и първична помощ CAPHRI, Медицински център на Университета в Маастрихт, П.О. Box 5800, 6202 AZ Маастрихт, Холандия

Питер Дж. Еманс

1 Катедра по ортопедична хирургия, Училище за обществено здраве и първична помощ CAPHRI, Медицински център на Университета в Маастрихт, П.О. Box 5800, 6202 AZ Маастрихт, Холандия

Lodewijk W. van Rhijn

1 Катедра по ортопедична хирургия, Училище за обществено здраве и първична помощ CAPHRI, Медицински център на Университета в Маастрихт, П.О. Box 5800, 6202 AZ Маастрихт, Холандия

Кенет Майер

2 Катедра по хранене и науки за движението, NUTRIM училище за хранене и транслационни изследвания в метаболизма, Медицински център на Университета в Маастрихт, P.O. Кутия 616, 6200 MD Маастрихт, Холандия

Свързани данни

Данните, използвани в подкрепа на констатациите от това проучване, са включени в статията.

Резюме

1. Въведение

Остеоартритът (ОА) е една от водещите причини за обездвижване в света и се определя от дегенерация на субхондрална кост и ставния хрущял в ставни пространства [1]. Най-често OA засяга ставите с тежести като коляното, което води до сериозни промени в биомеханиката по време на ежедневни дейности [2]. Според Световната здравна организация разпространението на ОА е 18% при възрастните жени, докато това е 9,6% при възрастните мъже [3]. След настоящия ръст на затлъстяването и съпътстващо увеличаване на продължителността на живота, разпространението на ОА се очаква да се увеличи [4]. Това поставя ОА като нарастващ бъдещ здравен проблем. Освен възрастта и теглото, допълнителни рискови фактори за ОА включват женски пол, генетика, лоша диета, прекомерна употреба на ставите, травма, мускулна слабост, физическо бездействие и лоши навици на привични движения [5, 6]. Докато точната патофизиология на ОА остава да бъде изяснена, понастоящем се смята, че промененото натоварване на ставите и метаболизмът на хрущяла са ключови фактори за разграждането на хрущяла и последващото развитие на ОА [7].

Клиничното представяне на ОА на коляното се характеризира с болка, ограничение на движенията, болезненост и локално възпаление [8]. Тези проблеми често се проявяват в медиалния тибио-феморален компартмент в резултат на варусно неравновесие [9]. За да избегнат болката и да преодолеят ограниченията в движението, пациентите с ОА в коляното възприемат компенсаторни стратегии в ежедневието си. В предишни проучвания подобни промени в моделите на движение вече са описани при пациенти с ОА на коляното по време на дейности от ежедневието, включително походка [10–12], изкачване на стълби [13–15] и задачи със седене до стойка (STS) [16–21]. Способността за ефективно изпълнение на тези дейности е от съществено значение по отношение на независимостта и участието в обществото.

В това проучване ще изследваме специално движението на STS, което се характеризира с преход от широка основа на опора (BoS), осигурена от ходилата, бедрата и седалището, към малка BoS, осигурена само от краката. Освен това са необходими високи разтегателни моменти на коляното и тазобедрената става, за да се повдигне центъра на масата (CoM) срещу гравитацията [20]. Особено при някои патологии, като ОА на коляното, където са налице болка, скованост на ставите и загуба на сила на квадрицепса, извършването на STS може да бъде предизвикателство.

От предишни изследвания е известно, че пациентите с ОА на коляното показват повишена асиметрия при носене на тегло [17, 18, 21], по-малко огъване на засегнатото коляно [16, 18], увеличен наклон на багажника към незасегнатата страна [17] и повече огъване на багажника [16, 17, 20] по време на движение на STS. Освен това се наблюдават моменти за удължаване на долното коляно [19, 20], което е свързано с по-ниска сила на квадрицепса [18]. Наблюдаваните промени в движението също са свързани с по-ранна и повишена активация на бицепс феморис [16, 19]. Като цяло тези промени в движението водят до увеличено време за извършване на STS движение, което показва намаляване на производителността [20, 22]. Извършването на STS с по-ниска скорост обаче може да бъде и преднамерена стратегия за намаляване на ускоренията и минимизиране както на съвместните сили, така и на болките в ставите [23]. В резултат на компенсаторни модели на движение, по-специално асиметрични стратегии на натоварване, контралатералната става може да стане по-податлива на развитие на ОА [24]. Това подчертава значението на правилното количествено определяне на биомеханиката по време на STS, което може да доведе до предотвратяване на по-нататъшно прогресиране на заболяването.

Въпреки че има доста проучвания, които са изследвали ефектите на ОА на коляното върху движенията на СТС, повечето от тези проучвания не успяват да направят разлика между ефектите на самата ОА и ефектите от високия индекс на телесна маса (ИТМ), който е тясно свързан с ОА. Тъй като самото затлъстяване може да модулира моделите на движение по време на STS, то не бива да се пренебрегва в биомеханичните анализи [25]. Освен това затлъстяването е един от факторите, които могат да допринесат за прогресията на ОА [26]. Следователно, ние изследвахме разликите в кинетиката на коляното и тазобедрената става по време на движение на STS между здрави контроли и пациенти със слаби и затлъстели остеоартрити на коляното. Освен това изследвахме различни видове използвани компенсаторни стратегии за изпълнение на STS движения. Предполагаме, че комбинацията от затлъстяване и остеоартрит на коляното е отговорна за променената кинетика на коляното и тазобедрената става и увеличаване на времето по време на трансфера на STS, а не само за остеоартрит на коляното. За да преодолеем болките в ставите, очакваме, че пациентите със затлъстяване с ОА ще увеличат натоварването на незасегнатия крак, което увеличава времето им за издигане от стол.

2. Материали и методи

2.1. Проучване на населението

В това проучване на случая-контрол бяха проучени три групи: здрави контроли (ИТМ = 20-25 kg/m 2), пациенти с постно остеоартрит на коляното (BMI = 20-25 kg/m 2) и пациенти с ОА с наднормено тегло (ИТМ = 30 -40 kg/m 2). Субектите с оценка на Kellgren-Lawrence (KL) между 1 и 3 на медиалното място на тибио-бедрената кост са включени в групите с ОА [27]. Специфичният фокус върху медиалния ОА на коляното е свързан с неговото разпространение и връзката с увеличените външни моменти на аддукция на коляното по време на движение [28]. Включени са само жени на възраст между 50 и 65 години, тъй като разпространението на ОА в коляното е най-високо в тази група. Горната възрастова граница беше приета, за да се предотврати включването на участници, които са изложени на висок риск от съпътстващи заболявания. Набирането на пациенти с ОА на коляното става чрез „Artrose Kliniek“ в Медицинския център на Университета в Маастрихт (MUMC +). Здравословни контроли бяха назначени от Департамента по хранене и науките за движението, Катедрата по физикална терапия (MUMC +) и местните клиники по физикална терапия в Маастрихт.

Критерии за изключване са възпалителен артрит, травма, ОА на която и да е друга става и умерен до тежък ОА в ипсилатералния пателофеморален ОА и/или страничен тибиофеморален ОА, нараняване на предните кръстни връзки, нараняване на медиални и съпътстващи връзки и психиатрично заболяване според Diagnostic и Статистически наръчник за психични разстройства, класификационни критерии за психични заболявания (пациентите бяха изключени, когато диагнозите присъстваха в техните медицински досиета). Здравите жени не са нобесови, не отговарят на критериите за изключване и нямат ОА на коляното според критериите за класификация на Американския колеж по ревматология [29]. Липсата на ОА на коляното в контролната група също е осигурена чрез ядрено-магнитен резонанс (ЯМР).

Всички субекти бяха информирани за целта на изследването и са дали информирано съгласие преди да участват в това проучване. Това проучване е етично одобрено от METC aZM/UM.

2.2. Рентгенографски анализ

Рентгенографско изображение беше използвано за оценка на здравето на хрущяла на коляното и състоянието на ОА на коляното. Наличието на ОА на коляното се оценява от рентгенови изображения по оценка на коляното KL [27]. Рентгеновите изображения бяха оценени двойно сляпо от двама независими ортопедични хирурзи.

2.3. Инструментариум

Анализът на движението беше извършен със система за улавяне на движение с осем камери (3D) (Vicon, MX3, Oxford Metric, UK) заедно със софтуера Nexus. Кинетичните данни са получени от една силова платформа (9281A, Kistler tools AG, Winethur, Швейцария), която измерва наземната реакционна сила, за да изчисли съвместните въртящи моменти и сили. Шестнадесет отразяващи маркера бяха поставени на долните крайници според модела Vicon Plug in Gait, за да се използва 3D системата за улавяне на движение. В групата на ОА с наднормено тегло на коляното обаче понякога се налага да се отклонява от модела, тъй като депото на коремната мазнина ограничава видимостта на spina iliaca anterior superior В тези случаи маркерите са поставени по-странично и/или дорзално, съгласно ръководството за поставяне на маркер Vicon Plug in Gait Marker.

2.4. Задача за изправяне

Субектите бяха помолени да се надигнат от стол със самоизбрана, удобна скорост. Столът нямаше подлакътници и облегалки, а височината беше регулирана до ъглите на коляното и бедрата от 90 градуса. Използването на ръцете беше забранено, което беше осигурено чрез позициониране на всяка ръка върху контралатералното рамо. Освен това, опитите бяха проведени боси и краката бяха поставени успоредно и на една линия с раменете. Доминиращият (контролна група) или засегнатият (ОА групи на коляното) крак беше поставен на силовата платформа. Доминирането на краката се оценяваше, като се питаше субекта кой крак ще се използва за ритане на топка. След завършване на STS трансфера, субектите бяха помолени да седнат отново от получената стойка. Бяха проведени две тестови проби, за да се запознаят с движението. Измерванията се повтарят седем пъти с 10 секунди почивка.

2.5. Анализ на данни

Данните бяха обработени чрез MATLAB за генериране на променливите на изследването. Параметрите, които представляват интерес, бяха общото време, продължителността на подфазата, ROM на глезена/коляното/бедрото в сагиталната равнина, моментите за удължаване на глезена/коляното/тазобедрената става, моментите на аддукция на коляното и векторите на наземните сили на реакция: предна-задна (GRFy), вертикална (GRFz) и медиолатерални (GRFx). Съвместните моменти и GRFz бяха коригирани за телесно тегло (BW). Опитите бяха нормализирани до 100% от задачата STS с интервали от 0,5%. Началото на изпитването се определя от първия момент, в който GRFz надвишава 20% от максималния GRFz, с праг от 40 N. Краят на изпитването се определя от момента, когато GRFz е по-нисък от 20% от максималния GRFz. Изпитванията бяха разделени на три фази въз основа на съвместни кинематични събития. Тези фази включват фаза на наклона (старт, максимална флексия на тазобедрената става), фаза на инерция (максимална флексия на тазобедрената става, максимална дорсифлексия на глезена) и фаза на удължаване (максимална дорсифлексия на глезена, край на изпитването) [31].

2.6. Статистически анализ

Забележка. ИТМ = индекс на телесна маса, KL = Kellgren-Lawrence, MOAKS = MRI резултат за остеоартрит на коляното и OA = остеоартрит.