Ирина Бородина

Център за микробна биотехнология, BioCentrum-DTU, сграда 223, Технически университет на Дания, 2800 кг. Lyngby, Дания, 1 Научни въпроси, Alpharma ApS, Dalslandsgade 11, 2300 Копенхаген, Дания 2

Шарлот Шьолер

Център за микробна биотехнология, BioCentrum-DTU, сграда 223, Технически университет на Дания, 2800 кг. Lyngby, Дания, 1 Научни въпроси, Alpharma ApS, Dalslandsgade 11, 2300 Копенхаген, Дания 2

Ана Елиасон

Център за микробна биотехнология, BioCentrum-DTU, сграда 223, Технически университет на Дания, 2800 кг. Lyngby, Дания, 1 Научни въпроси, Alpharma ApS, Dalslandsgade 11, 2300 Копенхаген, Дания 2

Йенс Нилсен

Център за микробна биотехнология, BioCentrum-DTU, сграда 223, Технически университет на Дания, 2800 кг. Lyngby, Дания, 1 Научни въпроси, Alpharma ApS, Dalslandsgade 11, 2300 Копенхаген, Дания 2

Резюме

Способността на актиномицетите да произвеждат вторични метаболити с различни полезни свойства (антибактериални, противотуморни средства, имуносупресори и др.) Е широко използвана във фармацевтичната индустрия. Две трети от антибиотиците, произведени от микроорганизми, се произвеждат от актиномицети. По-специално, родът Streptomyces е забележителен в този аспект, представляващ около 80% от актиномицетните антибиотици (16).

Антибиотиците се формират от специфични прекурсори, които се отвеждат от централния метаболизъм на въглерода, поради което свръхпроизводството на антибиотици изисква прекурсорите да се доставят в достатъчно количество. Подобряването на производството на антибиотици традиционно се основава на методите на произволна мутагенеза и в бъдеще тези методи ще играят важна роля. Въпреки това метаболитното инженерство позволява въвеждането на рационални промени в централния метаболизъм на въглерода, за да се увеличат потоците от прекурсори и кофактори към антибиотиците. Анализът на метаболитния поток е ценен инструмент за насочване на метаболитните инженерни стратегии, тъй като позволява бързо фенотипно характеризиране на различни мутанти; чрез анализ на различни мутанти може да се получи представа за корелацията между производството на антибиотици и потоците чрез специфични клонове на метаболитната мрежа.

метаболитна

Химични структури на тобрамицин, тобрамицин карбамат, канамицин В и канамицин В карбамат.