Дженифър Лий

Отдел по ревматология, Катедра по вътрешни болести, Медицински факултет, Католическият университет в Корея, болница Сейнт Мери, 222 Banpo-daero, Seocho-gu, Сеул, 137-701 Република Корея

Джи-Йон Лий

Отдел по ревматология, Катедра по вътрешни болести, Медицински факултет, Католическият университет в Корея, болница Сейнт Мери, 222 Banpo-daero, Seocho-gu, Сеул, 137-701 Република Корея

Jae-Ho Lee

Отдел по ревматология, Катедра по вътрешни болести, Медицински факултет, Католическият университет в Корея, болница Сейнт Мери, 222 Banpo-daero, Seocho-gu, Сеул, 137-701 Република Корея

Seung-Min Jung

Отдел по ревматология, Катедра по вътрешни болести, Медицински факултет, Католическият университет в Корея, болница Сейнт Мери, 222 Banpo-daero, Seocho-gu, Сеул, 137-701 Република Корея

Младо Слънце Сох

Катедра по вътрешни болести и Институт по здравни науки, Медицински факултет на Националния университет Gyeongsang, 79 Gangnam-ro, Jinju, 660-702 Република Корея

Jung-Hee Koh

Отдел по ревматология, Катедра по вътрешни болести, Медицински факултет, Католическият университет в Корея, болница Сейнт Мери, 222 Banpo-daero, Seocho-gu, Сеул, 137-701 Република Корея

Seung-Ki Kwok

Отдел по ревматология, Катедра по вътрешни болести, Медицински факултет, Католическия университет в Корея, болница Сейнт Мери, 222 Banpo-daero, Seocho-gu, Сеул, 137-701 Република Корея

Ji Hyeon Ju

Отдел по ревматология, Катедра по вътрешни болести, Медицински факултет, Католическият университет в Корея, болница Сейнт Мери, 222 Banpo-daero, Seocho-gu, Сеул, 137-701 Република Корея

Парк Кюнг-Су

Отделение по ревматология, Катедра по вътрешни болести, Медицински факултет, Католическия университет в Корея, болница Сейнт Винсент, 93 Jungbu-daero (Ji-dong), Paldal-gu, Suwon, Gyeonggi-do 442-723 Република Корея

Парк Сунг-Хван

Отдел по ревматология, Катедра по вътрешни болести, Медицински факултет, Католическият университет в Корея, болница Сейнт Мери, 222 Banpo-daero, Seocho-gu, Сеул, 137-701 Република Корея

Резюме

Въведение

Подаграта е хронично възпалително заболяване, чието развитие е свързано с метаболитни аномалии, предизвикани от затлъстяването. Въпреки това, значителен брой пациенти със затлъстяване (индекс на телесна маса [ИТМ] 2) също развиват подагра в Корея. Предполага се, че натрупването на висцерална мастна тъкан, а не на подкожна мазнина е свързано с метаболитни нарушения и хиперурикемия при пациенти с подагра; следователно ние предположихме, че натрупването на висцерална мазнина се е увеличило при пациенти със затлъстяване с подагра.

Методи

Сто и трима пациенти от мъжки пол с първична подагра и 204 здрави контроли, съобразени с възрастта, които присъстваха на здравен контролен преглед, бяха назначени след прегледа на медицинските карти. Висцералната мастна област (VFA) се измерва с помощта на метода за анализ на биоелектричния импеданс (BIA) и VFA> 100 cm 2 се определя като затлъстяване на висцералните мазнини (VFO). Честотата на VFO е сравнена при пациенти и контролни групи. Честотите на метаболитния синдром и свързаните с тях параметри също бяха изследвани.

Резултати

ИТМ, обиколката на талията, общата мастна маса, серумните триглицериди и нивата на серумна глюкоза са значително по-високи при пациентите в сравнение с контролите. VFA и разпространението на VFO се увеличава при пациенти с подагра в сравнение с контролите. Има положителни корелации между VFA и серумните нива на триглицеридите и серумните нива на глюкоза. Многовариантният регресионен анализ разкрива, че VFO е независим рисков фактор за подагра (съотношение на шансовете 2.488, 95% доверителен интервал 1.041–4.435). При анализи на подгрупи без затлъстяване (пациенти с подагра, n = 38; здрави контроли, n = 150), VFA (98,7 ± 19,3 срещу 91,0 ± 16,7, P = 0,016) и честотата на VFO (47,4 срещу 27,3%, P = 0,017) остава значително по-висока при пациенти с подагра. Няма разлика нито в ИТМ, нито в общата мастна маса между пациентите и контролите в подгрупата, които не са със затлъстяване. Разпространението на метаболитния синдром при пациенти с подагра е 31,7% (33/104), в сравнение с 13,2% (5/38) в подгрупата, които не са със затлъстяване, според модифицираните критерии ATP III.

Заключение

VFO, измерено с помощта на BIA, се наблюдава по-често при пациенти с първична подагра в сравнение със здрави контроли, дори при лица със затлъстяване. Следователно VFO може по-правилно да представлява метаболитни нарушения при пациенти с подагра, отколкото общо затлъстяване.

Въведение

Подаграта е прототип на кристално-индуцирана артропатия, причинена от утаяване на кристали на мононатриев урат (MSU) в ставите. Въпреки че точният механизъм на патогенезата на заболяването остава неясен, хиперурикемията е предпоставка за развитие на подагра. В допълнение, инфламазомният, вътреклетъчен механизъм, свързан с вродения имунитет, играе важна роля в производството на IL-1β, който е критичният цитокин за индуцирано от MSU възпаление на подагра [1]. Историята на подаграта обхваща хиляди години и в историята тя е наричана кралска болест, тъй като нейното развитие е тясно свързано с консумацията на големи количества мазни храни и алкохол, както и затлъстяването. Всъщност няколко проучвания съобщават за тясна връзка между натрупването на мазнини и подагра/хиперурикемия [2-6]. Освен това пациентите с подагра са не само със затлъстяване, но и често имат свързани с наднорменото тегло съпътстващи заболявания като високо кръвно налягане, хипертриглицеридемия или нарушена глюкоза на гладно, които заедно включват метаболитен синдром [7]. В съответствие с това, разпространението на метаболитния синдром е по-високо при пациенти с подагра в сравнение с общата популация [8-14].

Тези наблюдения показват, че затлъстяването е силен рисков фактор за развитието на подагра. Въпреки това в Корея има значителен брой пациенти със затлъстяване от подагра (индекс на телесна маса (ИТМ) 2). Предполага се, че натрупването на висцерална мазнина, а не на подкожна мазнина, е свързано с метаболитни отклонения и хиперурикемия при пациенти с подагра [4]; следователно ние предположихме, че натрупването на висцерална мазнина се е увеличило при пациенти със затлъстяване от подагра и че това води до метаболитни нарушения, които карат тези индивиди да бъдат по-склонни към подагра. В настоящото проучване изследвахме връзката между затлъстяването на висцералните мазнини и развитието на подагра, като се фокусирахме по-специално върху популация без затлъстяване и характеризирахме параметри, свързани с метаболитния синдром при подгрупи със затлъстяване и затлъстяване.

Методи

Проучвайте популация

Сто и трима пациенти, които са диагностицирани с подагра съгласно предварителните критерии за Американския колеж по ревматология от 1977 г. [15], са били наети между март 2009 г. и декември 2013 г. в болницата Seoul St Mary’s, Сеул, Корея. Двеста и четири здрави индивида, съответстващи на възрастта, които са посещавали рутинни здравни контролни прегледи през същия период бяха включени като контрол. Извършени са ретроспективни медицински прегледи за получаване на клинични и лабораторни данни; по този начин не е необходимо съгласие от изследваната популация. Съветът за институционален преглед на Медицинския факултет на Католическия университет одобри протокола за изследване.

Клинична информация и лабораторен анализ

Клиничната информация е получена от електронни медицински записи на всички пациенти, включително медицинска история, употреба на лекарства и лабораторни данни. Измервани са антропометрични променливи (височина и тегло), когато субектите са в изправено положение. ИТМ се изчислява като тегло в kg, разделено на квадрата на височината в метри (kg/m 2). Кръвното налягане се измерва в седнало положение (в mmHg). Висцералната мастна област (VFA) се определя с помощта на метода за анализ на биоелектричния импеданс (BIA) с Inbody 720 (Biospace, Сеул, Корея) съгласно инструкциите на производителя. Взети са проби от венозна кръв на гладно за измерване на серумните нива на общия холестерол, холестерола на липопротеините с висока плътност (HDL), холестерола на липопротеините с ниска плътност (LDL), триглицеридите, глюкозата и пикочната киселина.

Дефиниции

затлъстяването

Корелация между висцералната мастна област (VFA) и свързаните с метаболитния синдром параметри. Корелация на Spearman между областта на висцералните мазнини и възрастта, нивото на серумна глюкоза, обиколката на талията и нивото на серумните триглицериди.

Таблица 2

Многовариатен логистичен регресионен анализ за развитие на подагра

βСтандартна грешкаОтношение на шансовете95% CI
Възраст-0,0090,0160,9910.961, 1.022
Индекс на телесна маса ≥25 kg/m 2 0.9110,7732.4881.298, 4.770
Висцерална мастна област ≥100 cm 2 0,7650,372.1491,041, 4,435
Триглицериди ≥150 mg/dL2.0070,327.4423,972, 13,943

Метаболитни нарушения при пациенти със затлъстяване подагра

Извършени са анализи на подгрупи, за да се изследва дали метаболитните нарушения са налице както при пациенти със затлъстяване, така и при пациенти със затлъстяване. Общо 38 от 104-те пациенти с подагра (36,5%) са имали ИТМ 2 и техните клинични и лабораторни характеристики са сравнени с тези на здрави контроли без наднормено тегло (n = 150/203, 69,0%) (Таблица 3). Въпреки че ИТМ е сравним между групите (23,4 (2,0) kg/m 2 за пациенти с подагра срещу 22,7 (2,4) kg/m 2 за здрави контроли, P = 0,127), VFA (98,7 ± 19,3 срещу 91,0 ± 16,7 cm 2, P = 0,016) и честотата на VFO (47,4 срещу 27,3%, P = 0,017) са по-високи при пациенти с подагра. Пациентите, страдащи от затлъстяване, също имат значително по-висок серумен триглицерид (127,0 (94,0) спрямо 81,0 (52,0) mg/dL, P 2 )

ПодаграЗдравословноP(n = 38)(n = 150)
Възраст, години52,6 ± 9,749,2 ± 10,80,06
Индекс на телесна маса, kg/m 2 23,4 (2,0)22,7 (2,4)0,127 *
Висцерална мастна област, cm 2 98,7 ± 19,391,0 ± 16,70,016
Затлъстяване на висцералните мазнини, VFA ≥100 cm 2 18 (47,4%)41 (27,3%)0,017
Обиколка на талията, см84,7 (6,8)79,7 (8,5)0,001 *
Обиколка на ханша, см92,9 ± 4,992,4 ± 3,70,403
Обща маса на мазнините, кг14,3 (4,5)13,5 (4,1)0,271 *
Общ процент мазнини,%21,1 ± 4,720,4 ± 3,80,295
Систолично кръвно налягане, mmHg122,5 ± 13,9117,5 ± 13,10,049
Диастолно кръвно налягане, mmHg80,0 (14,5)74,0 (15,0)0,070 *
Пикочна киселина, mg/dL7,9 (1,3)6,0 (1,3) 4 показва кои компоненти на метаболитния синдром са присъствали в настоящите субекти. В анализите на подгрупа без затлъстяване, разпространението на метаболитния синдром е 13,2%. Интересното е, че само един пациент (1/38, 2,6%) е имал обиколка на талията ≥90 cm, докато честотата на VFO е била 47,4% (18/38). Честотата на хипертриглицеридемия, повишено кръвно налягане и нарушена глюкоза на гладно е значително по-висока при пациенти с подагра.

Таблица 4

Разпространение на изпълнението на параметрите, свързани с метаболитния синдром

Един интересен въпрос е дали наличието на VFO влияе върху клиничната проява на подагра. Например, Gheita et al. демонстрира, че костната ерозия е по-разпространена при пациенти с подагра с метаболитен синдром в сравнение с тези без метаболитен синдром [27]. В настоящото проучване обаче няма разлики в честотата на костна ерозия при засегнатите стави при лица със и без VFO (данните не са показани).