Широко споделяна публикация във Facebook се стреми да предупреди собствениците на домашни любимци, че BRAVECTO дъвчещото средство за бълхи и кърлежи е ужасно за кучетата.

факти

Иск

Bravecto с марката против бълхи и кърлежи е опасно за кучетата.

Рейтинг

Недоказан

Произход

На 11 юни 2015 г. страницата на Facebook Pet Helpers публикува публикация, предупреждаваща собствениците на кучета за предполагаемите опасности от BRAVECTO дъвчещо средство против бълхи и кърлежи:

Pet Helpers е невероятно тъжен, когато научи за скорошната смърт на едно от нашите осиновени кучета. Тази публикация е в нежен спомен за Дънкан, който бе отведен в небесния си дом миналия четвъртък. Това е от семейството му ... Беше твърде болезнено за нас да публикуваме информация за неговата смърт. Все още тъжим дълбоко и ужасно ни липсва. Той беше само на 4 години и почина след посещение при ветеринар. Той беше поставен на нова дъвка за бълхи, която отне живота му по-малко от 24 часа след като го взе. Другото ни куче, което отиде при ветеринар по същото време и му беше предписано същото дъвчене на бълхи, почти умря в петък от същото лекарство. Понастоящем не сме сигурни, че той все още ще го направи, тъй като няма антидот за него и нашите изследвания показват, че няколко кучета са починали в рамките на 30 дни поради чернодробна и бъбречна недостатъчност след приема на това лекарство. Иска ми се да знаехме това предварително! Никога не би позволил това да се предписва, камо ли да го дава на нашите кучета. Никога повече няма да използваме дъвчещо средство за бълхи и кърлежи! Моля, запазете Пати Уинтър и Тод Майкъл в молитвите си. Подкрепих Дънкан преди 3 години и той беше такава радост.

Моля, избягвайте това лекарство, наречено Bravecto. Знам, че много ветеринарни лекари го натискат и просто не е безопасно и все още няма достатъчно информация.

Според този пост семейство, притежаващо домашни любимци, е видяло как един от техните домашни любимци умира в рамките на един ден след получаване на дъвчащи предмети BRAVECTO и че друго от кучетата им почти е починало, след като е било лекувано по същото време по същото време. Постът също така твърди, че дъвченето на BRAVECTO е причина за смъртта на няколко други кучета, които са починали от чернодробна и бъбречна недостатъчност скоро след приемането на същото лекарство.

Bravecto (флураланер) е системно антипаразитно лекарство, представено на ветеринарния пазар от Merck през 2014 г. Изследване от 7 март 2014 г., публикувано в списанието Паразити и вектори (въз основа на проучване на 32 гончета, лекувани с флураланер), не са наблюдавани сериозни нежелани странични ефекти, свързани с лекарството:

Пероралното приложение на флураланер, формулиран като таблетка за дъвчене, на здрави кучета при дози до 281,3 mg/kg три пъти на интервали от 8 седмици не е довело до никакви констатации, свързани с лечението, които могат да бъдат открити чрез внимателно клинично наблюдение, клинична патологична оценка или при груб или микроскопичен следкланичен преглед. Пероралното приложение на флураланер при най-високата препоръчителна доза за лечение (56 mg/kg) се понася добре от кучетата и има граница на безопасност над пет при здрави кучета на възраст осем седмици или повече и с тегло най-малко 2 kg.

Резюме на свободата на информацията от 15 май 2014 г. [PDF], публикувано на уебсайта на Администрацията по храните и лекарствата (FDA), потвърди резултатите от това проучване:

Няма клинично значими, свързани с лечението ефекти върху физически прегледи, телесно тегло, консумация на храна, клинична патология (хематология, клинична химия, профили на коагулация и анализ на урината), груба патология, хистопатология или тегло на органи. Диария, мукоидни и кървави изпражнения са най-честите наблюдения в това проучване, срещащи се с подобна честота при лекуваните и контролните групи. Пет от дванадесетте лекувани кучета, които са имали един или повече от тези признаци, са го направили в рамките на 6 часа след първото дозиране. Едно куче от групата 3X се наблюдава тъпо, неадекватно, с данни за кървава диария, повръщане и загуба на тегло, започващо пет дни след първата доза. Едно куче от групата 1Х повърна храна четири часа след първата доза.

Тъй като предупреждението в социалните медии на BRAVECTO се разпространява сред собствениците на кучета, ветеринарната страница на Уилсън Стрийт във Facebook публикува отговор в слухове за безопасността на лекарството. В този пост д-р Майкъл Могаверо заяви, че лекарството е било тествано задълбочено преди пускането му и се е оказало безопасно за кучета:

Чухме някои тревожни изявления, направени за лекарствата срещу бълхи и кърлежи, Bravecto.

Д-р Майкъл Могаверо заявява следното:

„След като прочетох някои от публикациите във facebook относно безопасността на Bravecto, почувствах разумно да запозная тези от вас, които са загрижени, с известна информация, която трябва да знаете за този продукт.

Нека първо кажа, че ветеринарните фармацевтични компании приемат докладването на нежелани реакции много сериозно и са задължени по закон да документират всички. Ако смятате, че вашият домашен любимец е имал такъв, моля, уведомете го възможно най-скоро на вашия ветеринарен лекар.

Bravecto е достъпен в целия свят от почти 18 месеца, в САЩ от 1 година и тук в Канада от около 8 месеца. Към днешна дата практически всички нежелани реакции, които са били наблюдавани или докладвани, се отнасят до стомашно-чревната система, т.е. повръщане, намален апетит, диария, летаргия, прекомерно пиене и газове.

Активната съставка флураланер действа чрез инхибиране на нервната система на насекомите. Той няма никакъв ефект върху нервната система на животните.

В действителност Fluralaner ще премине както през черния дроб, така и през бъбреците, но не се метаболизира от нито един от двамата и се екскретира с изпражненията, в същата форма, в която е погълнат непроменен.

Литературата и клиничната употреба потвърждават, че Bravecto е безопасен и за момент помислете за всички животни, които няма да бъдат заразени и да се поддадат на нарастващия брой болести, пренасяни от кърлежи, които наблюдаваме по целия свят.

Като практикуващ ветеринарен лекар съм предписал този продукт с увереност както в неговата безопасност, така и в ефикасността. Сигурен съм на 100%, че ако има някаква реална загриженост по отношение на този продукт, производителят ще ни посъветва без колебание. Здравето на вашите домашни любимци остава както моето, така и здравният екип на Merck Animal Healths. “

Майкъл Могаверо DVM

През септември 2018 г. FDA публикува съобщение за безопасност, в което съветва потребителите за съобщения за нежелани събития при кучета и котки, лекувани с Bravecto и подобни продукти, като същевременно отбелязва, че „тези продукти продължават да бъдат безопасни и ефективни за повечето животни“:

Американската администрация по храните и лекарствата предупреждава собствениците на домашни любимци и ветеринарните лекари да са наясно с потенциала за неврологични нежелани събития при кучета и котки, когато се лекуват с лекарства, които са от класа на изоксазолин.

Тъй като тези продукти са получили съответните одобрения от FDA, данните, получени от агенцията като част от рутинните й постмаркетингови дейности, показват, че някои животни, получаващи Bravecto, Nexgard или Simparica, са имали нежелани събития като мускулен тремор, атаксия и гърчове. Друг продукт от този клас, Credelio, наскоро получи одобрение от FDA. Тези продукти са одобрени за лечение и профилактика на заразяване с бълхи, както и за лечение и контрол на заразяване с кърлежи.

FDA работи с производители на изоксазолинови продукти, за да включи нова информация на етикета, за да подчертае неврологичните събития, тъй като тези събития се наблюдават последователно в целия клас продукти на изоксазолин.

FDA внимателно прегледа проучванията и други данни за Bravecto, Credelio, Nexgard и Simparica преди одобрението и тези продукти продължават да бъдат безопасни и ефективни за повечето животни. Агенцията моли производителите да направят промените в етикета на продуктите, за да предоставят на ветеринарните лекари и собствениците на домашни любимци информацията, от която се нуждаят, за да вземат решения за лечение на всеки домашен любимец поотделно. Ветеринарните лекари трябва да използват специализираното си обучение, за да прегледат историята на заболяванията на своите пациенти и да определят, в консултация със собствениците на домашни любимци, дали продукт от класа изоксазолин е подходящ за домашния любимец.

Въпреки че учените от FDA внимателно оценяват лекарството за животни преди одобрението, съществува вероятност да се появи нова информация след пускането на пазара, когато продуктът се използва в много по-голяма популация. През първите три години след одобрението FDA обръща особено голямо внимание на докладите за нежелани събития, търсейки всякаква информация за безопасността, която може да се появи.

FDA следи доклади за нежелани лекарствени събития, получени от обществеността или ветеринарни лекари, друга публично достъпна информация (такива рецензирани научни статии) и задължителни доклади от спонсора на животински наркотици (компанията, която притежава правото да предлага лекарството на пазара). Спонсорите на наркотици трябва да докладват за сериозни, неочаквани нежелани събития в рамките на 15 дни след събитието. Освен това те трябва да представят всякакви събития, които са несериозни, както и всякакви лабораторни изследвания, in vitro проучвания и клинични изпитвания, които не са били представени преди това на агенцията, на всеки две години за първите две години след одобрението на продукта и ежегодно след това.