Корекция (и) за тази статия

ERRATA
  • Том 49 Брой 9 Трансфузия
  • страници: 2012-2012
  • За първи път публикувано онлайн: 26 август 2009 г.

От Нюйоркския кръвен център, Ню Йорк, Ню Йорк.

кръвни

От Нюйоркския кръвен център, Ню Йорк, Ню Йорк.

От Нюйоркския кръвен център, Ню Йорк, Ню Йорк.

От Нюйоркския кръвен център, Ню Йорк, Ню Йорк.

От Нюйоркския кръвен център, Ню Йорк, Ню Йорк.

От Нюйоркския кръвен център, Ню Йорк, Ню Йорк.

От Нюйоркския кръвен център, Ню Йорк, Ню Йорк.

От Нюйоркския кръвен център, Ню Йорк, Ню Йорк.

От Нюйоркския кръвен център, Ню Йорк, Ню Йорк.

От Нюйоркския кръвен център, Ню Йорк, Ню Йорк.

От Нюйоркския кръвен център, Ню Йорк, Ню Йорк.

От Нюйоркския кръвен център, Ню Йорк, Ню Йорк.

От Нюйоркския кръвен център, Ню Йорк, Ню Йорк.

От Нюйоркския кръвен център, Ню Йорк, Ню Йорк.

Резюме

ЗАДЕН ПЛАН: Определянето на антигени на кръвна група при пациенти и донори е от първостепенно значение в трансфузионната медицина. Антигените на кръвната група са наследствени и имат полиморфен характер. По-голямата част от полиморфните антигени на кръвна група възникват от еднонуклеотидни полиморфизми (SNP) в гените на кръвната група. Много изследвания, базирани на ДНК, като специфична за вида полимеразна верижна реакция (PCR), полиморфизъм на дължината на рестрикционния фрагмент на PCR и микрочипове, са описани за изследване на варианти на гени на кръвна група. В това проучване методът SNaPshot (Applied Biosystems) е адаптиран за откриване на SNP в 10 общи системи от кръвни групи.

ПРОЕКТИРАНЕ И МЕТОДИ НА ИЗСЛЕДВАНЕ: ДНК областите от интерес се амплифицират в мултиплекс PCR и се отгряват към специфични праймери на олигонуклеотидни сонди с различна дължина. ДНК полимеразата на AmpliTaq удължава праймерите, като добавя само един флуоресцентен ddNTP към своя 3 ′ край и се открива чрез диференциална мобилност при капилярна електрофореза в генетичен анализатор. Резултатите бяха анализирани с помощта на компютърен софтуер в метода за анализ по подразбиране SNaPshot.

РЕЗУЛТАТИ: Седемнадесет SNP места в 29 кръвни проби, предварително фенотипизирани и/или генотипизирани, бяха използвани за тестване на точността и възпроизводимостта на мултиплексните SNaPshot анализи. Резултатите бяха сравнени с анализираните по-рано видове. Анализите на SNaPshot прогнозират точно 17-те места на SNP за всички 29 кръвни проби. Както хомозиготни, така и хетерозиготни кръвни групи бяха открити с еднаква увереност.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Откриването на кръвни групи по метода SNaPshot е практическа алтернатива на предвиждането на зависим от антитела фенотип. Като се започне с ДНК, този метод е бърз с време на обръщане от 24 часа със средна цена на реагента около 2 долара за открит SNP.