Добавете към Мендели

Акценти

Тилиамозин, бисбензилизохинолинов алкалоид е изолиран от Tiliacora racemose.

На HepG2 клетки тилиамозин не проявява токсичност до 100 μM.

В стеатотичните HepG2 клетки тилиамозин намалява нивата на липидите и липотоксичността.

Лечението намалява плазмените нива на липидите и трансаминазите при животни, индуцирани от HFD-DEN.

Третираните с тилиамозин животни показват нормална чернодробна ехогенност и хистология.

Резюме

Безалкохолният стеатохепатит (NASH) е една от агресивните форми на безалкохолна мастна чернодробна болест (NAFLD) и е потенциален рисков фактор за HCC. Това проучване отчита лечебния ефект на тилиамозин върху NASH. Тилиамозин е изолиран от Tiliacora racemosa Colebr. (Menispermaceae) и неговата структура е потвърдена чрез изучаване на физическите и спектроскопски данни. Ефектите на тилиамзоин върху натрупването на липиди и липотоксичността бяха оценени с помощта на индуцирана от палмитат-олеат стеатоза в HepG2 клетки. In vivo ефикасността на тилиамозин е оценена с използване на HFD, DEN-индуциран безалкохолен стеатохепатит Wistar плъхове. В HepG2 клетките тилиамозин не повлиява клетъчната жизнеспособност до концентрация до 100 μM и показва стойност на GI25 от 264,28 μM. Лечението с тилиамсоин значително понижава концентрацията на ORO с 44,17% и натрупването на триглицериди с 69,32% при концентрация 50 μM (P

тилиамозин
  1. Изтегляне: Изтегляне на изображение с висока разделителна способност (187KB)
  2. Изтегляне: Изтеглете изображение в пълен размер

Предишен статия в бр Следващия статия в бр