Сътрудници

Принадлежности

  • 1 Кралската болница North Shore и Университетът в Сидни, Сидни, Австралия.
  • 2 Оксфордски център за диабет, ендокринология и метаболизъм, Оксфорд, Великобритания.
  • 3 Институтът на Джордж за глобално здраве, болница Кралски принц Алфред и Университет в Сидни, Сидни, Австралия.
  • 4 Катедра по клинична фармация и фармакология, Университетски медицински център Гронинген, Университет в Гронинген, Гронинген, Холандия.
  • 5 Катедра по медицина, Медицински факултет на Станфордския университет, Станфорд, Калифорния, САЩ.
  • 6 Клинична и експериментална ендокринология, KU Льовен, Льовен, Белгия.
  • 7 Секция по ендокринология, Катедра по вътрешни болести, Университет в Манитоба, Уинипег, MB, Канада.
  • 8 Държавен университет във Вашингтон, Спокейн, Вашингтон, САЩ.
  • 9 Janssen Research & Development, LLC, Raritan, NJ, САЩ.
  • 10 Janssen Research & Development, Beerse, Белгия.

Автори

Сътрудници

Принадлежности

  • 1 Кралската болница North Shore и Университетът в Сидни, Сидни, Австралия.
  • 2 Оксфордски център за диабет, ендокринология и метаболизъм, Оксфорд, Великобритания.
  • 3 Институтът на Джордж за глобално здраве, болница Кралски принц Алфред и Университет в Сидни, Сидни, Австралия.
  • 4 Катедра по клинична фармация и фармакология, Университетски медицински център Гронинген, Университет в Гронинген, Гронинген, Холандия.
  • 5 Катедра по медицина, Медицински факултет на Станфордския университет, Станфорд, Калифорния, САЩ.
  • 6 Клинична и експериментална ендокринология, KU Льовен, Льовен, Белгия.
  • 7 Секция по ендокринология, Катедра по вътрешни болести, Университет в Манитоба, Уинипег, MB, Канада.
  • 8 Държавен университет във Вашингтон, Спокейн, Вашингтон, САЩ.
  • 9 Janssen Research & Development, LLC, Raritan, NJ, САЩ.
  • 10 Janssen Research & Development, Beerse, Белгия.

Резюме

Цели: За да се оцени ефикасността и безопасността на канаглифлозин, инхибитор на натриев глюкозен ко-транспортер 2 (SGLT2), при пациенти с диабет тип 2, включени в проучването за кардиоваскуларна оценка на CANagliflozin (CANVAS), които са били на инкретин миметик [дипептидил пептидаза-4 (DPP -4) инхибитор или глюкагон-подобен пептид-1 (GLP-1) рецепторен агонист].

канаглифлозин

Методи: CANVAS е двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване, което рандомизира участниците на канаглифлозин 100 или 300 mg или плацебо, добавено към рутинната терапия. Настоящият post hoc анализ оценява ефикасността и безопасността на канаглифлозин 100 и 300 mg в сравнение с плацебо при подгрупи пациенти от CANVAS, които са приемали фонови DPP-4 инхибитори или GLP-1 рецепторни агонисти със или без други антихипергликемични агенти на седмица 18.

Резултати: От 4330 пациенти в CANVAS, 316 са приемали DPP-4 инхибитори, а 95 са приемали GLP-1 рецепторни агонисти. На 18 седмици канаглифлозин 100 и 300 mg осигуряват по-големи плацебо-извадени намаления на гликирания хемоглобин (HbA1c) при пациенти, приемащи инхибитори на DPP-4 [-0,56% (95% доверителен интервал [CI]: -0,77, -0,35) и - 0.75% (95% CI: -0.95, -0.54), съответно] и GLP-1 рецепторни агонисти [-1.00% (95% CI: -1.35, -0.65) и -1.06% (95% CI: -1.43, -0,69), съответно]. Наблюдавани са намаления на телесното тегло и кръвното налягане (АН) при канаглифлозин спрямо плацебо и при двете подгрупи. По-висока честота на генитални микотични инфекции и свързани с осмотичната диуреза нежелани събития (AE) са наблюдавани при канаглифлозин в сравнение с плацебо. Честотата на хипогликемия е била числено по-висока при канаглифлозин спрямо плацебо; почти всички събития са настъпили при пациенти на фонов инсулин или инсулинови секретагоги.

Заключения: При пациенти на фонови инкретинови миметици, канаглифлозин подобрява HbA1c, телесно тегло и АН, с повишена честота на AEs, свързани с инхибирането на SGLT2.

Ключови думи: канаглифлозин; диабет тип 2.