Актовегин хапчета 200mg №50

Механизъм на действие

Използвайки фармакокинетични методи, е невъзможно да се проучат фармакокинетичните характеристики (абсорбция, разпределение, елиминиране) на активните съставки на лекарството Actovegin, тъй като се състои само от физиологичните компоненти, които обикновено присъстват в организма.

Показания и употреба

- метаболитни и съдови нарушения в мозъка (включително синдром на мозъчна недостатъчност, исхемични инсулти, черепно-мозъчна травма);
- периферни (артериални и венозни) съдови нарушения и техните последици (артериална ангиопатия, язви на краката);
- заздравяване на рани (язви с различна етиология, трофични разстройства/рани от залежаване /, вторични лечебни процеси);
- трансплантация на кожа;
- термични и химически изгаряния;
- радиационно увреждане на кожата, лигавиците, нервната тъкан;
- хипоксия и исхемия на различни органи и тъкани.

Нежелани реакции

Алергични реакции: рядко (с индикации в анамнезата за реакции на свръхчувствителност) - уртикария, усещане за горещо, повишено изпотяване, подуване, повишена температура.

Противопоказания

- Свръхчувствителност към лекарството.

Бременност и кърмене

Възможно е да се използва лекарството Actovegin перорално или парентерално по време на бременност и кърмене според показанията.

Специални бележки

Парентералното приложение на Actovegin трябва да се извършва с повишено внимание поради възможното развитие на анафилактични реакции.
V/m, можете да въведете не повече от 5 ml, тъй като разтворът има хипертонични свойства.
С развитието на алергични реакции въвеждането на Actovegin трябва да се преустанови. Ако е необходимо, провеждайте стандартна терапия на алергични реакции (антихистамини и/или кортикостероиди). При тежки анафилактични реакции се провежда подходящо спешно лечение (приложение на плазмени заместители, високи дози кортикостероиди, катехоламини).
Инфузионният разтвор има леко жълтеникав оттенък. Интензивността на цвета може да варира в зависимост от характеристиките на използваните суровини, но това не влияе неблагоприятно върху активността на лекарството или неговата поносимост. След отваряне на флакона разтворът не може да се съхранява и използва съхраняван разтвор.
Контрол на лабораторните параметри
При многократно парентерално приложение на лекарството трябва да се следи електролитният състав на серума и водният баланс на тялото.
AT експериментални изследвания Не е доказано, че Actovegin причинява токсични ефекти и нежелани реакции дори при дози, които са 30–40 пъти по-високи от дозата за хора.

Предозиране

Понастоящем са докладвани случаи на предозиране на Actovegin.

Лекарствени взаимодействия

Лекарството за лекарствено взаимодействие Actovegin не е инсталирано.
Поради възможна фармацевтична несъвместимост, предотвратявайте смесването на инфузионните разтвори на Actovegin с други лекарства.

Условия за съхранение

Хапчетата forte трябва да се съхраняват при стайна температура (не над 25 ° C). Срок на годност - 3 години.
Инжекционният разтвор трябва да се съхранява на тъмно място при стайна температура (не над 25 ° C). Срок на годност - 5 години.
Разтворите за инфузии с натриев хлорид 10% и 20% трябва да се съхраняват на тъмно място при температура от 18 ° до 25 ° C. Срок на годност - 5 години.
Разтворът за инфузии с декстроза 10% трябва да се съхранява на тъмно място при температура от 18 ° до 25 ° С. Срок на годност - 3 години.

Механизъм на действие

Използвайки фармакокинетични методи, е невъзможно да се проучат фармакокинетичните характеристики (абсорбция, разпределение, елиминиране) на активните съставки на лекарството Actovegin, тъй като се състои само от физиологичните компоненти, които обикновено присъстват в организма.

Показания и употреба

- метаболитни и съдови нарушения в мозъка (включително синдром на мозъчна недостатъчност, исхемични инсулти, черепно-мозъчна травма);
- периферни (артериални и венозни) съдови нарушения и техните последици (артериална ангиопатия, язви на краката);
- заздравяване на рани (язви с различна етиология, трофични разстройства \/рани от залежаване \ /, вторични лечебни процеси);
- трансплантация на кожа;
- термични и химически изгаряния;
- радиационно увреждане на кожата, лигавиците, нервната тъкан;
- хипоксия и исхемия на различни органи и тъкани.

Нежелани реакции

Алергични реакции: рядко (с индикации в анамнезата за реакции на свръхчувствителност) - уртикария, усещане за горещо, повишено изпотяване, подуване, повишена температура.