Катедра по фармакология, Институт по биология, Държавен университет в Рио де Жанейро, Рио де Жанейро, Бразилия

семена

Катедра по фармакология, Институт по биология, Държавен университет в Рио де Жанейро, Рио де Жанейро, Бразилия

Катедра по фармакология, Институт по биология, Държавен университет в Рио де Жанейро, Рио де Жанейро, Бразилия

Катедра по фармакология, Институт по биология, Държавен университет в Рио де Жанейро, Рио де Жанейро, Бразилия

Катедра по физиология, Федерален университет Джуиз де Фора, Джуиз де Фора, Бразилия

Катедра по фармакология, Институт по биология, Държавен университет в Рио де Жанейро, Рио де Жанейро, Бразилия

Катедра по фармакология, Институт по биология, Държавен университет в Рио де Жанейро, Рио де Жанейро, Бразилия

Катедра по основно и експериментално хранене, Държавен университет в Рио де Жанейро, Рио де Жанейро, Бразилия

Катедра по фармакология, Институт по биология, Държавен университет в Рио де Жанейро, Рио де Жанейро, Бразилия

Кореспонденция

Cristiane Aguiar da Costa, Departamento de Farmacologia, Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes, Avenida 28 de Setembro, 77, 5ºandar, fundos, Sala 8, Rio de Janeiro, RJ, Бразилия.

Катедра по фармакология, Институт по биология, Държавен университет в Рио де Жанейро, Рио де Жанейро, Бразилия

Катедра по фармакология, Институт по биология, Държавен университет в Рио де Жанейро, Рио де Жанейро, Бразилия

Катедра по фармакология, Институт по биология, Държавен университет в Рио де Жанейро, Рио де Жанейро, Бразилия

Катедра по фармакология, Институт по биология, Държавен университет в Рио де Жанейро, Рио де Жанейро, Бразилия

Катедра по физиология, Федерален университет Джуиз де Фора, Джуиз де Фора, Бразилия

Катедра по фармакология, Институт по биология, Държавен университет в Рио де Жанейро, Рио де Жанейро, Бразилия

Катедра по фармакология, Институт по биология, Държавен университет в Рио де Жанейро, Рио де Жанейро, Бразилия

Катедра по основно и експериментално хранене, Държавен университет в Рио де Жанейро, Рио де Жанейро, Бразилия

Катедра по фармакология, Институт по биология, Държавен университет в Рио де Жанейро, Рио де Жанейро, Бразилия

Кореспонденция

Cristiane Aguiar da Costa, Departamento de Farmacologia, Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes, Avenida 28 de Setembro, 77, 5ºandar, fundos, Sala 8, Rio de Janeiro, RJ, Бразилия.

Вход за институция
Влезте в онлайн библиотеката на Wiley

Ако преди това сте получили достъп с личния си акаунт, моля, влезте.

Закупете незабавен достъп
  • Вижте статията PDF и всички свързани с нея добавки и цифри за период от 48 часа.
  • Статията не може да бъде отпечатана.
  • Статията не може да бъде изтеглена.
  • Статията не може да бъде преразпределена.
  • Неограничен преглед на PDF статията и всички свързани с нея добавки и цифри.
  • Статията не може да бъде отпечатана.
  • Статията не може да бъде изтеглена.
  • Статията не може да бъде преразпределена.
  • Неограничен преглед на статията/глава PDF и всички свързани с тях добавки и фигури.
  • Статия/глава може да бъде отпечатана.
  • Статия/глава може да се изтегли.
  • Статия/глава не могат да бъдат преразпределени.

Резюме

Цели

Затлъстяването се счита за рисков фактор за развитието на безалкохолна мастна чернодробна болест (NAFLD). Хидроалкохолният екстракт, получен от семената на асаи (ASE), богат на проантоцианидини, е показал потенциален регулатор на телесното тегло с антиоксидантни свойства. Това проучване има за цел да изследва терапевтичния ефект на ASE при свързана със затлъстяването NAFLD и да го сравнява с розувастатин.

Методи

Мъжки мишки C57BL/6 са получавали диета с високо съдържание на мазнини или стандартна диета в продължение на 12 седмици. Лечението с ASE (300 mg/kg на ден) или розувастатин (20 mg/kg на ден) започва през осмата седмица до 12-та седмица.

Основни констатации

Нашите данни показват, че лечението с ASE и розувастатин намалява телесното тегло и хипергликемията, подобрява липидния профил и отслабва чернодробната стеатоза при HFD мишки. ASE и розувастатин намаляват HMGCoA-Редуктазата и SREBP-1C и увеличават експресията на ABGC8 и pAMPK в черния дроб. Освен това ASE, но не и розувастатин, намалява NPC1L1 и увеличава експресиите на ABCG5 и PPAR-α. ASE и розувастатин повишават експресията на SIRT-1 и антиоксидантната защита, въпреки че само ASE успява да намали окислителното увреждане в чернодробната тъкан.

Заключения

Терапевтичният ефект на ASE е подобен на този на розувастатин при намаляване на дислипидемия и чернодробна стеатоза, но е по-добър при намаляване на окислителното увреждане и хипергликемията.