клинично
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Чревен LNH Наркотик: Месаламин Поведенчески: ДИЕТА Фаза 4

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Очаквано записване: 270 участници
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Едногрупово задание
Маскиране: Неженен (следовател)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: КЛИНИЧНО УПРАВЛЕНИЕ НА ДЕТЕСТВО ЧРЕВНИ ЛИМФОЙНИ НОДУЛАРНИ ХИПЕРПЛАЗИИ: РАНДОМИЗИРАНО КОНТРОЛИРАНО КЛИНИЧНО ПРОБНО.
Начална дата на проучването: Ноември 2008 г.
Приблизителна дата на първично завършване: Февруари 2013 г.
Очаквана дата на завършване на проучването: Март 2013 г.

да се идентифицира подходящ подход за управление на LNH чрез оценка на клиничната тежест и отговор.

Клиничната тежест във време 0 и 1 е оценена от педиатрични гастроентеролози, заслепени за прикриване на разпределението. Въз основа на стандартизиран въпросник за контролни списъци за детско поведение, съставен от родители, симптомите бяха класифицирани с помощта на валидиран резултат от коремна болка (от 0 до 12).

Клиничният отговор се определя като подобрение на поне 1 точка в оценката на симптомите от време 0 до 1.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 6 месеца до 18 години (дете, възрастен)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

  1. изолирана находка на LNH [18], дефинирана като демонстрация на значителен клъстер от лимфоидни възли (> 10/видимо поле) чрез ендоскопия и хиперплазия на лимфоиден фоликул чрез хистология;
  2. отрицателни резултати от предварителна оценка

  1. диагностика на съпътстващо възпалително, ревматично или инфекциозно заболяване и
  2. предположението за каквато и да е диета или терапия от клиничното начало.

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.