предупреждава

Хапчета със зелен чай (Getty Images/Alobeti)

През февруари 2019 г. Администрацията по храните и лекарствата (FDA) изпрати писма до дванадесет компании за хранителни добавки, които ги предупреждават за незаконния им маркетинг на продукти, които твърдят, че предотвратяват или лекуват сериозни заболявания, включително Алцхаймер, или осигуряват значителни ползи за здравето, особено при контрола на теглото.

Писмата и петте онлайн препоръки, публикувани от FDA онлайн, ще засегнат продуктите от зелен чай, както тяхното производство, безопасност, етикетиране и маркетинг. Зеленият чай става все по-популярен, тъй като научните изследвания започват да потвърждават медицинската стойност на неговите антиоксиданти, особено на „магическата молекула“ епигалокатехин галат (EGCG). Докато зеленият чай се консумира предимно като напитка, добавките се увеличават с по-бързи темпове. Въпросът, който повдигат съобщенията на FDA, е как да се гарантира, че хапчетата и праховете са толкова безопасни, колкото листата и се предлагат отговорно.

Зеленият чай беше конкретната грижа в едно от дузината писма. Фирмата е специализирана в натурални добавки за лична хигиена и подчертава на сайта си, че е „морална и честна компания“. FDA го смята за подвеждащо и избира като съмнителни и следователно незаконни такива твърдения като „Зеленият чай може също да помогне за намаляване на появата на болестта на Алцхаймер“. Комисарят на FDA, д-р Скот Готлиб, подчертава, че плановете му за модернизиране и подобряване на надзора върху добавките са насочени към погрешно маркиране и безопасност на потребителите. „Лично съм се възползвал от употребата на хранителни добавки и като лекар признавам ползите от някои добавки“, но „Просто казано, измами със здравни измами плячкосват уязвими групи от населението, губят пари и често забавят правилното медицинско обслужване.“

Добавките са регулаторен проблем за FDA от десетилетия, тъй като те се продават законно като храна и по този начин попадат извън строгите изисквания на фармацевтичните тестове и сертифициране, но все повече от тях се купуват за тяхната медицинска стойност. Тук FDA няма правомощия да тества и удостоверява точността на претенциите. Той може да реагира само след като добавка се появи на пазара и да предприеме действия, ако има доказателства за фалшификация или вреда.

От особено безпокойство е ненадеждността и дори липсата на точно етикетиране на съставките. Не са известни неблагоприятни въздействия от пиенето на зелен чай и добавките са безопасни, освен когато нивата на EGCG и катехиновите съединения са хепатотоксични, което означава, че причиняват много тежки и дори фатални увреждания на черния дроб. Европейският орган за безопасност на храните и здравеопазването, Канада и норвежката агенция за безопасност Mattilsynet предприеха изисквания за предупреждения относно етикетирането на зелен чай. Има заглавни новинарски доклади за случаи на предозиране. Проучванията показват, че много продукти не съдържат индикации за концентрации на потенциално опасни съставки.

Проблемът не е в добавките; те са в безопасност. Липсата на надзор позволява измами и безотговорност. Потребителите се грижат за доверието и им липсват знания, информация и защита. Индустрията на хранителни добавки продължава да се разширява отвъд лесното наблюдение. 3 от всеки 4 възрастни в САЩ редовно приема добавка. За възрастните хора цифрата е 4 на 5 и 1 на 3 за децата. FDA съобщава, че когато сегашното федерално законодателство беше прието през 1994 г., това беше пазарна ниша от 4 милиарда долара и сега е бизнес за 50 милиарда долара с 80 000 продукта.

Въпреки че има много скептици относно вероятността инициативата на FDA да доведе до всеобхватна промяна, те приветстват нейното привличане на опасенията към по-широко обществено внимание. „Ние като общество държим производителите на лекарства на изключително високи стандарти, изискващи обширни доказателства за ефикасност и безопасност.“ Време е това да включва хранителни добавки.