Опаковка

Механизъм на действие

Velafax има антидепресивни ефекти.

хапчета

Показания

Депресия с различна етиология, лечение и профилактика.

Противопоказания

  • Свръхчувствителност.
  • Едновременно приложение на МАО инхибитори (вижте също раздел „Взаимодействие“).
  • Тежка бъбречна и/или чернодробна дисфункция (скорост на гломерулна филтрация (GFR) по-малка от 10 ml/min).
  • Възраст до 18 години (безопасността и ефикасността за тази възрастова група не са доказани).
  • Установена или подозирана бременност.
  • Лактационен период.
Употреба по време на бременност и кърмене

Безопасността на венлафаксин по време на бременност не е доказана, поради което употребата по време на бременност (или предполагаема бременност) е възможна само ако потенциалната полза за майката надвишава възможния риск за плода. Жените в детеродна възраст трябва да бъдат предупредени за това преди започване лечение и трябва незабавно да се консултирате с лекар, ако настъпи бременност или планиране на бременност по време на лечението с наркотици. Венлафаксин и неговият метаболит (EFA) се екскретират в кърмата. Безопасността на тези вещества за новородени не е доказана, поради което приемането на венлафаксин по време на кърмене не се препоръчва. Ако е необходимо, приемането на лекарството по време на кърмене трябва да вземе решение за прекратяване на кърменето. Ако лечението на майката е приключило малко преди раждането, новороденото може да получи симптоми на отнемане.

Дозировка и приложение

Нежелани реакции

Повечето от нежеланите реакции, изброени по-долу, зависят от дозата. При продължително лечение тежестта и честотата на повечето от тези ефекти се намаляват и няма нужда да се отменя терапията.
По ред на намаляване на честотата: чести> 1%, нечести> 0,1% - 0,01% -

Механизъм на действие

Velafax има антидепресивни ефекти.

Депресия с различна етиология, лечение и профилактика.

Противопоказания
  • Свръхчувствителност.
  • Едновременно приложение на МАО инхибитори (вижте също раздел \ u201cВзаимодействие \ u201d).
  • Тежка бъбречна и \/или чернодробна дисфункция (скорост на гломерулна филтрация (GFR) по-малка от 10 ml \/min).
  • Възраст до 18 години (безопасността и ефикасността за тази възрастова група не са доказани).
  • Установена или подозирана бременност.
  • Лактационен период. Употреба по време на бременност и кърмене

Дозировка и приложение

Нежелани реакции

Специални бележки

Както при другите антидепресанти, рязкото спиране на терапията с венлафаксин \ u2014, особено след високи дози от лекарството \ u2014, може да предизвика симптоми на отнемане и поради това се препоръчва лекарството постепенно да се редуцира преди оттеглянето на лекарството. Продължителността на периода, необходим за намаляване на дозата, зависи от дозата, продължителността на терапията, както и от индивидуалната чувствителност на пациента.

Симптоми: промени в ЕКГ (удължаване на QT интервала, блокада на снопа от снопа His, разширяване на QRS комплекса), синусова или камерна тахикардия, брадикардия, хипотония, конвулсивни състояния, променено съзнание (намалено събуждане). При предозиране на венлафаксин, докато го приемате с алкохол и \/или други психотропни лекарства, се съобщава за летален изход.

Лечение: провеждане на симптоматична терапия. Специфичните антидоти са неизвестни. Препоръчва се непрекъснато наблюдение на жизнените функции (дишане и кръвообращение). Назначаването на активен въглен за намаляване на абсорбцията на лекарството. Не предизвиквайте повръщане поради риск от аспирация. Венлафаксин и EFA не се показват по време на диализа.

При температура не по-висока от 30 \ u00b0 C.
Да се ​​пази далеч от деца.