Хищниците се нуждаят от диета, състояща се от цели тела на хищни видове като домашни пъдпъдъци, пилета, мишки, зайци и други малки птици и гризачи.
Свързани термини:
- Сиролимус
- Автофагия
- Клетъчен растеж
- Цел на бозайници за комплекс Рапамицин 1
- Мутация
- Фосфорилиране
- Бухал
Изтеглете като PDF
За тази страница
Хищници
Патрик Т. Редиг, Луис Крус-Мартинес, в Наръчник по птичи медицина (Второ издание), 2009
Хранене
Адекватният прием на вода е от съществено значение за поддържането на здравето на дивите птици, отглеждани в плен. Не се гарантира, че пациентите с Raptor пият осигурена водаad libи те не получават достатъчно количество вода от храната, която поглъщат, особено ако тя е замразена и размразена; така наречената „метаболитна вода“ не компенсира разликата. Следователно, за да се избегне дехидратация, е полезно хранителните продукти да се накисват във вода за 1 до 2 минути преди хранене.
Ензимите
Li Li, Kun-Liang Guan, в The Enzymes, 2010
V Raptor взаимодейства както с горните регулатори, така и с подложките надолу по веригата
Raptor образува стабилен комплекс с mTOR и е необходим за mTOR сигнализиране [2, 5]. Той съдържа силно консервиран амино-терминален регион, наречен RNC (raptor N-terminal conservation) домейн, последван от три HEAT повторения и седем повторения WD40 в С-крайната част на протеина. Raptor се разпространява повсеместно в много тъкани с високи нива на експресия в мозъка, бъбреците и мускулите. Той взаимодейства с аминокрайни HEAT повторения на mTOR, но mTOR свързващият регион в raptor не е ясно дефиниран, вероятно защото raptor използва множество сайтове за връзка с mTOR. Както генетичният нокаут, така и нокдаунът недвусмислено показват, че raptor е незаменим за функцията mTORC1 [22] .
Взаимодействието raptor-mTOR е динамично и много чувствително към детергент [2]. Дори мекият детергент, като Triton X-100 и NP40, нарушава mTOR комплекса и киназната активност към субстрата, докато mTOR автофосфорилирането се засилва от детергентите. Комплексът mTORC1 се запазва в никакъв детергент или CHAPS буфер и запазва киназната активност към 4EBP1 и S6K. Следователно, трябва да се внимава особено, когато се изолира mTORC1 комплекс. Една характеризирана функция на раптора е да служи като скелетен протеин за набиране на субстрати за фосфорилиране от mTOR в mTORC1. Raptor директно се свързва с къса аминокиселинна последователност, наречена TOS (mTOR сигнализиране) мотив, открит в С-терминалната област на 4EBP1 и N-терминалната област на S6 киназите [52-54]. Мотивът TOS в S6K и 4EBP1 е необходим за mTORC1 зависимо фосфорилиране на двата протеина.
Raptor може също да служи като приемник на сигнал за mTORC1 чрез директно взаимодействие с активаторите нагоре по веригата. Например, Rheb се свързва със С-крайния WD домейн на раптор и това взаимодействие може да е важно за Rheb да активира mTORC1 [28]. Освен това, RagA силно се свързва с raptor [42]. Това взаимодействие зависи от RagA ефекторния домейн и GTP свързването, демонстрирайки, че raptor е физиологичен последващ ефектор на RagA. Следователно, raptor играе двойна роля, както като приемник на сигнал, така и като предавател, в mTORC1. Raptor контролира функцията mTORC1 чрез взаимодействие с регулатори нагоре по веригата, като Rheb и RagA, и субстрати надолу по веригата, като S6K и 4EBP1.
Последните проучвания показват, че функцията на раптор също се регулира от фосфорилирането в отговор на сигналите нагоре по веригата. При условие на енергиен стрес се активира AMPK [55]. Активният AMPK може директно да фосфорилира раптор на две запазени места (Ser722, Ser792) [34]. Това фосфорилиране създава 14-3-3 места за свързване и евентуално променя mTORC1 киназната активност, тъй като клетките с дефектирал рапторен мутант на фосфорилиране показват дефектно инхибиране на mTORC1 от енергийно гладуване. Raptor може също да бъде фосфорилиран от RSK върху RXRXXpS/T мотиви [56]. Това фосфорилиране вероятно стимулира активността на mTORC1. По този начин, митогенните растежни фактори стимулират mTORC1 не само чрез PI3K-Akt пътя към фосфорилиране на TSC2, но и чрез ERK-RSK към фосфорилиране на раптора. Освен това се съобщава и за рапторно фосфорилиране от mTOR. MTOR зависимото рапторно фосфорилиране се стимулира от инсулин и е необходимо за активиране на mTOR, медиирано от инсулин [57] .
ДИВОЛОЙ
Мая Бевиг, Марк А. Мичъл, в Ръководство за екзотични домашни практики, 2009 г.
Хищници
Хищниците могат да представляват сериозен риск от нараняване на всеки водач, опитен или неопитен. Ето защо е важно винаги да останете бдителни около тези животни. Хищниците ще използват две основни защити срещу хората, които ги обработват: техните кожи и клюн. За да се предпазите от нараняване, винаги трябва да се носят кожени ръкавици. Когато се приближат, хищниците обикновено се търкалят в гръбната легнала позиция и представят своите зъби. Краката трябва да се хващат възможно най-близо до тялото, за да се предотврати самонасочването и ятрогенната фрактура на тибиотарзала. След като краката са закрепени, крилата трябва да бъдат закрепени срещу тялото, за да се предотврати увреждането на перата. За поддържане на крилата срещу тялото може да се използва кърпа или обвивка за тяло. Винаги задържайте тези животни на открито място в една стая, тъй като перата на животното могат да се повредят, ако крилата се ударят в плот или маса. Главата на хищника трябва да се хване, като се използват същите техники, описани за ограничаване на други птици, като показалецът и палецът са разположени под долната челюст. Според нашия опит совите, орлите и уредите са най-склонни да хапят. Носенето на кожени ръкавици ще предпази ръководителя от наранявания от ухапване. Повечето средни до големи хищници изискват минимум двама души, за да ги задържат безопасно.
Функционална клетъчна биология
Raptor и PRAS40 са mTORC1 субединици
Соколисти (соколи, ястреби, орли, хвърчила, хариери, мишелов, скопи, каракара, птици-секретари, лешояди от Стария свят и Новия свят)
Хищниците използват краката си, за да заловят плячката си. Те имат дебели люспи, които предпазват краката им от нараняване и здрави пръсти, които завършват в силно извити триъгълни щифтове. 20 Твърди папили на плантарната повърхност помагат за хващане. 12 Лешоядите не се нуждаят от залавяне на живи животни, така че щипците им са тъпи. 12
Сухожилията на дигиталния флексор имат еднопосочни, взаимно блокиращи се трептящи механизми, които се противопоставят на цифровото удължаване, когато пръстите са стиснати, механизъм, който затруднява отварянето на краката на сдържан хищник. 52
Скопите (Pandion haliaetus) имат разширени, силно извити лапи, със специализирани малки бодли (спикули) на вентралната повърхност на стъпалото, които им позволяват да хващат и задържат хлъзгави риби. Ospreys също имат способността да въртят четвъртата си цифра назад, правейки ги полу-зигодактилни. Всички останали видове Falconiformes са анизодактил и костур с три цифри напред и една назад. 8
Талонът на третата цифра има специализиран остър ръб от медиалната страна, използван за подстригване на пера, който трябва да се запази по време на всяко подрязване и прекрояване. 71 За подстригване на щифтовете и човката могат да се използват нокторезачки тип гилотина, нож, плоски и кръгли метални пили или ръчна бормашина Dremel. 61
Палците могат да бъдат случайно откъснати. Лечението се извършва чрез бързо овладяване на кървенето, боядисване на повърхността със защитен материал (напр. Лак за нокти) и поставяне на защитно покритие като пластмасова кутия за спринцовка, винилови капачки за нокти или множество слоеве цианоакрилатно лепило, с антибиотичен прах и талк прах или фин натриев бикарбонат на прах. 61,71 Повторното нарастване на кокила ще отнеме до 6 месеца. 71
Оптични технологии за откриване на патогени, пренасяни по вода
5.1.1.2 Протозои
Raptor plus, преносим оптичен сензор, разработен от Research International (Monroe, WA, USA), беше тестван за откриване на Cryptosporidium. 12 С механизъм за откриване, подобен на имунофлуоресцентен анализ, описан от авторите като оптичен биосензор, целевите ооцисти се закотвят на върха на оптичния вълновод чрез свързване на антитела и след това се измиват с репортерни антитела.
Лазерен диод се използва за възбуждане на флуоресценцията чрез оптично влакно, вмъкнато в миниатюризирана оптична настройка, формована в еднократен полистиролов чип. След това светлината от репортерните антитела се свързва обратно във вълновода и се открива от фотодиод. Получава се LOD от 10 6 ооцисти mL -1. Въпреки това, когато ооцистите са сварени преди откриването, се наблюдава десетократно намаляване на LOD (10 5 ооцисти mL -1). Въпреки че е преносима и силно интегрирана, тази техника има няколко недостатъка. Първо, той разчита на термична обработка, която унищожава жизнеспособността на ооцистите, което затруднява оценката на жизнеспособността, въпреки че сравнението между предварително сварени и варени проби може да даде индикация. Второ, изисква подготовка на проба, включително концентрация и термична обработка, както и стъпка на етикетиране, ограничаваща непрекъсната работа в реално време. Трето, тъй като се основава на анализ на антитела, техниката не може да предостави информация за видовете Cryptosporidium.
Клинична биохимия на птиците
F Постпрандиални ефекти
При хищниците се наблюдава значително повишаване на плазмените концентрации на UA и UR в плазмата (Lumeij и Remple, 1991, 1992). UA след хранене е подобен на този при птици с хиперурикемия и подагра и е доста над теоретичната граница на разтворимост на урат в плазмата. Не е ясно защо при физиологични условия не се появяват уратни отлагания при хищници, които имат хиперурикемия в продължение на поне 12 часа след поглъщане на естествено хранене (Фиг. 28-12). Подобен ефект е отбелязан при рибоядния черноног пингвин (Spenicus demersus) (Kolmstetter и Ramsay, 2000). За да се избегнат физиологични повишения на хранителните стойности на UA и UR, които могат да усложнят интерпретацията на резултатите от плазмената химия при хищни или рибоядни птици, в идеалния случай трябва да се вземат кръвни проби след 24-часов период на гладуване. При малките любимци това очевидно не е опция!
Фигура 28-12. Непротеинови азотни вещества на гладно и след хранене в плазмата на сапсани, Falco peregrinus (средно ± SD). Символи: ●, [пикочна киселина] (μmol/L); Δ, [урея] (mmol/L); O, [креатинин] (μmol/L); ↓, хранене на пъдпъдъци.
Препечатано с разрешение от Lumeij and Remple (1991) .